ORDIN nr. 846 din 3 iulie 2018 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţion
|
|
|
- Bebe Dinu
- 4 ani în urmă
- Vzualizari:
Transcriere
1 ORDIN nr. 846 din 3 iulie 2018 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr /875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 567 din 5 iulie 2018 Văzând Referatul de aprobare nr. SP din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG din 29 iunie 2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, poziţiile 382, 397 şi 398 se modifică şi vor avea următorul cuprins: 382 W J05AB04 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC) P-RF/R 140 1, , , W J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/50 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR , , ,000000
2 398 W J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml SOL. ORALĂ 80 mg/ml + 20 mg/ml ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML PR 5 243, , , În anexa nr. 2, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, după poziţia 513 se introduc zece noi poziţii, poziţiile , cu următorul cuprins: AUROBINDO CU RIBAVIRINACOMPR.200PHARMA BLIST. 514W J05AB04RIBAVIRINUM AUROBINDO FILM. mg (MALTA) MALTA PVC/AL PRF1681, , , mg LIMITED X 168 COMPR. FILM. CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 515W J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 1 580, , , NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 516W J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR , , , NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 517W J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR , , , NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ.
3 CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 518W J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 1 360, , , NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMA MAREA DIN 519W J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR , , , ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 520W J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR 1 690, , , ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 521W J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR , , , ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 522W J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR , , , ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ.
4 CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 523W J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR , , , ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 3. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 Programul naţional de oncologie, poziţia 413 se abrogă. 4. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 Programul naţional de oncologie, după poziţia 506 se introduc douăzeci şi una de noi poziţii, poziţiile , cu următorul cuprins: CUTIE CU 5 FLAC. DIN PULB. STICLĂ PT. BRUNĂ, BENDAMUSTINACONC. 2,5 CAPACITATEA 507W L01AA09BENDAMUSTINUM**1MYLAN 2,5 mgpt. mg/mylan S.A.S. FRANŢA DE 50 ML, PR5 739, , , /ml SOL. ml CARE CONŢINE PERF. 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN PULB. STICLĂ PT. BRUNĂ, BENDAMUSTINACONC. 2,5 CAPACITATEA 508W L01AA09BENDAMUSTINUM**1MYLAN 2,5 mgpt. mg/mylan S.A.S. FRANŢA DE 20 ML, PR5 189, , , /ml SOL. ml CARE CONŢINE PERF. 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ PULB. BRUNĂ, CU BENDAMUSTINAPT. 2,5ACCORD CAPACITATEA 509W L01AA09 BENDAMUSTINUM**1ACCORD 2,5 CONC. mg/healthcare MAREA DE 50 ML, CUPR5 740, , ,000000
5 mg/ml PT. ml LIMITED BRITANIE PULB. PT. SOL. CONC. PT. PERF. SOL. PERF. CARE CONŢINE 100 MG BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, PULB. CU PT. CAPACITATEA BENDAMUSTINUM BENDAMUSTINA CONC. 2,5 REPUBLICADE 25 ML, CU 510W L01AA09 **1 ZENTIVA 2,5 PT. mg/zentiva, K.S.CEHĂ PULB. PT. PR5 191, , , mg/ml SOL. ml CONCENTRAT PERF. PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU PULB. CAPACITATEA BENDAMUSTINA PT. 2,5 DE 50 ML, CU 511W L01AA09 BENDAMUSTINUM ZENTIVA 2,5 CONC. mg/zentiva, K.S.REPUBLICAPULB. PT. PR5 749, , , **1 mg/ml PT. ml CEHĂ CONCENTRAT SOL. PT. SOL. PERF. PERF. CARE CONŢINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CONC. CUTIE X 1 BEVACIZUMABUM**1AVASTIN 25 mgpt. 25 ROCHE MAREA FLAC. DIN 512W L01XC07 Ω /ml SOL. mg/registration BRITANIE STICLĂ X 4 MLS , , , PERF. ml LTD. CONC. PT. SOL. PERF.
6 CONC. CUTIE X 1 BEVACIZUMABUM AVASTIN 25 mgpt. 25 ROCHE MAREA FLAC. DIN 513W L01XC07 **1 Ω /ml SOL. mg/registration BRITANIE STICLĂ X 16 S , , , PERF. ml LTD. ML CONC. PT. SOL. PERF. CUTIE CU 1 CONC. FLACON DIN IPILIMUMABUM **1YERVOY 5 mg/ PT. 5 BRISTOL-MYERSMAREA STICLĂ X W L01XC11 Ω ml SOL. mg/squibb BRITANIE ML CONCENTRATPR , , , PERF. ml PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) CUTIE CU 1 CONC. FLACON DIN IPILIMUMABUM **1YERVOY 5 mg/ PT. 5 BRISTOL-MYERSMAREA STICLĂ X W L01XC11 Ω ml SOL. mg/squibb BRITANIE ML CONCENTRATPR , , , PERF. ml PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) CUTIE X 1 FLACON DIN CONC. STICLĂ X 14 PERJETA 420 PT. 420ROCHE MAREA ML CONCENTRAT 516W L01XC13 PERTUZUMABUM **1mg SOL. mg REGISTRATION BRITANIE PENTRU PR , , , PERF. LTD. SOLUŢIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB PULB. FLAC. DIN PT. STICLĂ DE TIP 517W L01XC18 PEMBROLIZUMABUM KEYTRUDA 50 CONC. 50 MERCK SHARP &MAREA I CE CONŢINE PR , , , **1 Ω mg PT. mg DOHME BRITANIE 50 MG SOL. PEMBROLIZUMAB PERF. CONC. 10 AMBALAJ CU 2 518W L01XC21 RAMUCIRUMABUM CYRAMZA PT. mg/eli LILLY OLANDA
7 FLACOANE A 10PR , , , **1 Ω SOL. ml NEDERLAND BV ML PERF. CONC. CUTIE CU 2 LARTRUVO 10 PT. 10 ELI LILLY FLAC. DE W L01XC27 OLARATUMAB **1 mg/ml SOL. mg/nederland BV OLANDA ML CE CONŢIN PR , , , PERF. ml 190 MG OLARATUMAB CUTIE CU PALBOCICLIBUM IBRANCE PFIZER MAREA BLIST. DIN 520W L01XE33 **1 mg CAPS. mg LIMITED BRITANIE PVC-PCTFE- PVCPR21 788, , , /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU PALBOCICLIBUM IBRANCE PFIZER MAREA BLIST. DIN 521W L01XE33 **1 mg CAPS. mg LIMITED BRITANIE PVC-PCTFE- PVCPR21 788, , , /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU PALBOCICLIBUM 75 PFIZER MAREA BLIST. DIN 522W L01XE33 **1 IBRANCE 75 mgcaps. mg LIMITED BRITANIE PVC- PCTFE-PVCPR21 788, , , /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA BLIST. DIN AL 523W L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR14 241, , , PCTFE X 14 COMPR. FILM. CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/ VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA PCTFE X W L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE COMPR. FILM. PR112239, , , (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ
8 MULTIPLU CUTIE CU VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA BLIST. DIN AL 525W L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR7 243, , , PCTFE X 7 COMPR. FILM. CUTIE CU VENCLYXTO 10 COMPR.10 MAREA BLIST. DIN AL 526W L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR14 26, , , PCTFE X 14 COMPR. FILM. CUTIE CU VENCLYXTO 50 COMPR.50 MAREA BLIST. DIN 527W L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE AL. DIN PVC/ PR7 123, , , PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. 5. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, după poziţia 143 se introduc patru noi poziţii, poziţiile , cu următorul cuprins: SULIQUA CUTIE CU 5 COMBINAŢII 100 SOL. INJ.100 STILOURI (INSULINE unităţi/mlîn STILOUunităţi/mlSANOFI - INJECTOARE 144W A10AE54GLARGINE INJECTOR + 50 AVENTIS FRANŢA (PENURI) PRF5 158, , , LIXISENATIDUM) micrograme(pen) microgramegroupe PREUMPLUTE ** /ml PREUMPLUT/ml X 3 ML SOLUŢIE AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 TRULICITY SOL. INJ.1,5 mg/0,5eli LILLY PACHETE A 145 W A10BJ05DULAGLUTIDUM **1,5 mg/0,5în PEN ml NEDERLAND BV OLANDA CÂTE 4) PRF1288, , , ml PREUMPLUT PENURI
9 PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL. CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL BOEHRINGER PENTRU EMPAGLIFLOZINUMJARDIANCE COMPR. INGELHEIM ELIBERAREA 146 W A10BK03** 10 mg FILM. 10 mg INTERNATIONALGERMANIAUNEI PRF305, , , GMBH UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL BOEHRINGER PENTRU EMPAGLIFLOZINUMJARDIANCE COMPR. INGELHEIM ELIBERAREA 147 W A10BK03** 25 mg FILM. 25 mg INTERNATIONALGERMANIAUNEI PRF305, , , GMBH UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) 6. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.5 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune, punctul P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune, după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins: CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 10W J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR1 580, , , ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ.
10 CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 11W J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR10553, , , ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 12W J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR10168, , , ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ. CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 13W J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR1 360, , , ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 14W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR10333, , , ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 15W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR1 690, , , ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 16W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE
11 STICLĂPR10663, , , ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 17W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR , , , ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 18W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR , , , ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 7. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.15 Sindrom de imunodeficienţă primară, după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 10 W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580, , , ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 11 W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10553, , , ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ.
12 CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 12 W J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL. mg/(ip) MAREA DIN PR10168, , , ** 165 mg/mlinj. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 13 W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 360, , , ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 14 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10333, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 15W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR1 690, , , ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 16W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR10663, , , ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC.
13 IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 17W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR , , , ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 18W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR , , , ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 8. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, după subprogramul P6.23 Neuropatia optică ereditară Leber se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 Amiotrofia spinală musculară, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 2,4BIOGEN FLAC. DE 5 1W M09AX07NUSINERSENUMSPINRAZASOL mg/idec MAREA ML CE PR , , , **1 12 mg INJ.ml LTD BRITANIECONŢINE 12 MG NUSINERSEN 9. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.1 Transplant medular, după poziţia 301 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile , cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 302 W J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580, , , ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC.
14 IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165OCTAPHARMAMAREA DIN 303 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10553, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 304 W J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR10168, , , NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 6 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 305 W J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR1 360, , , NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 306 W J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR10333, , , NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 307W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 690, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 308W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip)
15 BRITANIESTICLĂPR10663, , , NORMALA** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 309W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR , , , NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 310W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR , , , NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. 10. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.4 Transplant renal combinat rinichi şi pancreas, după poziţia 202 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile , cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 203 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 204 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 553, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML. SOL. INJ.
16 CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 205 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 168, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 6 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 206 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 360, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 207 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 333, , , NORMALA** ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 208 W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 690, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 209W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR 10663, , , NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 1
17 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 210W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR , , , NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165OCTAPHARMAMAREA DIN 211W J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR , , , NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 11. În anexa nr. 4, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ IMUNOGLOBULINĂ IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W J06BA02NORMALĂ PT. ADM./ 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168, , , INTRAVASCULARĂ**soluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 12. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.5 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune, punctul P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168, , , INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE
18 ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 13. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.15 Sindrom de imunodeficienţă primară, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168, , , INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 14. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.1 Transplant medular, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168, , , INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 15. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.4 Transplant renal combinat rinichi şi pancreas, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A
19 4W J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168, , , INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna iulie Ministrul sănătăţii, Sorina Pintea p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE BENDAMUSTINUM INDICAȚIA: LIMFOM nonhodkin Data de depunere dosar 18.08.2014 Numar dosar 3143 PUNCTAJ: 65 1 1. DATE GENERALE 1.1. DCI: BENDAMUSTINUM 1.2. DC:
Act LexBrowser
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 426/2009 privind aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA POLITICA MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Nr / Avizat, SECRETAR DE STAT DAN OCTAVIAN ALEXANDR
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA POLITICA MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Nr. 29288/17.05.2019 Avizat, SECRETAR DE STAT DAN OCTAVIAN ALEXANDRESCU Aprob, MINISTRU SORINA PINTEA REFERAT DE APROBARE
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE I: ACIDUM IBANDRONICUM INDICAȚIA: TRATAMENTUL OSTEOPOROZEI LA PACIENTELE ÎN POSTMENOPAUZĂ CU RISC CRESCUT DE FRACTURĂ Reducerea riscului fracturilor vertebrale
Raportare TRIMESTRUL III 2007.xls
CASA DE ASIGURARI DE SANATATE Subprogram 3. TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU AFECTIUNI CARDIOVASCULARE PRIN CHIRURGIE CARDIOVASCULARA SI PRIN CARDIOLOGIE INTERVENTIONALA SI ELECTROFIZIOLOGIE Tabel 3.1 SITUATIA
Casa Națională de Asigurări de Sănătate ORDIN Nr. 113/ privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor națion
Casa Națională de Asigurări de Sănătate ORDIN Nr. 113/09.02.2017 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2015 și 2016,
ORDIN nr din 16 decembrie 2016 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 ş
ORDIN nr. 1.467 din 16 decembrie 2016 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZ
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZATOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZA ASIGURATII,
HOTĂRÂRE
Hotărâre 18 2017-01-12 Guvernul României pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE EPLERENONUM INDICAȚIA: INSUFICIENŢA CARDIACĂ Data de depunere dosar 20.08.2014 Numar dosar 3160 PUNCTAJ: 55 1. DATE GENERALE 1.1. DCI: Eplerenonum 1.2.1. DC:
Programe Nationale Trimestrul IV 2016
ANEXA - MACHETE DE RAPORTARE A INDICATORILOR SPECIFICI PROGRAMELOR NAŢIONALE DE SĂNĂTATE FINANŢATE DIN BUGETUL MINISTERULUI SĂNĂTĂŢII Unitatea care derulează programul*/direcţia de sănătate publică**...
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZ
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZATOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZA ASIGURATII,
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor şi metodologie
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor şi metodologiei de evaluare a tehnologiilor medicale, a documentaţiei
O R D I N NR
ORDIN Nr. 1207/16.10.2014 privind modificarea și completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică pentru anii 2013 și 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății
ÎMPREUNĂ PENTRU PACIENTUL CU SCA ÎN PRIMUL AN POST EVENIMENTUL ACUT Medicamentul BRILIQUE 90mg, DCI Ticagrelor, este 100% compensat pentru pacienții c
ÎMPREUNĂ PENTRU PACIENTUL CU SCA ÎN PRIMUL AN POST EVENIMENTUL ACUT Medicamentul BRILIQUE 90mg, DCI Ticagrelor, este 100% compensat pentru pacienții cu SCA tratați invaziv cu stent, în baza unui contract
RAPORT
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE NIVOLUMABUM INDICAȚIA: MONOTERAPIE PENTRU TRATAMENTUL CANCERULUI SCUAMOS DE CAP SI GAT LA ADULTI LA CARE BOALA PROGRESEAZA IN TIMPUL SAU DUPA TERAPIE DE BAZA
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
GUVERNUL ROMÂNIEI HOTĂRÂRE privind modificarea unor acte normative referitoare la Programul pentru compensarea cu 90% a preţului de referinţă al medicamentelor pentru pensionari În temeiul art. 108 din
Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: INSULINUM DEGLUDEC INDICAŢIA: TRATAMENTUL DIABETULUI ZAHARAT LA ADULȚI Data depunerii dosarului 29.05.2019 Număr dosar 23402 PUNCTAJ: 85 1. DATE GENERALE
NOTA
NOTĂ DE FUNDAMENTARE SECŢIUNEA 1 TITLUL PROIECTULUI DE ACT NORMATIV Hotărâre de Guvern pentru modificarea și completarea Anexei la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII APROB, Ministru Sorina PINTEA CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE APROB, p. Președinte Razvan Teohari VULCANESCU Vicepresedin
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII APROB, Ministru Sorina PINTEA CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE APROB, p. Președinte Razvan Teohari VULCANESCU Vicepresedinte REFERAT DE APROBARE In conformitate cu prevederile
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/01-02-03 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă Cefuroximă Citiţi cu atenţie şi în întregime
Modificări și completări ale anexelor 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de
Modificări și completări ale anexelor 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/
Microsoft Word - ORDIN pmod si comp anexei 1 la o privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea criteriilor
ORDIN nr. 271 din 4 aprilie 2017 pentru modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE MINOCYCLINUM INDICAȚIA: Acnee (determinată de Propionibacterium acnes) Data de depunere dosar 08.09.2014 Numar dosar 3281 PUNCTAJ: 40 1. DATE GENERALE 1.1. DCI:
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI VEMURAFENIBUM INDICAȚIA: MELONOM MALIGN Data de depunere dosar 04.08.2014 Numar dosar 2906 PUNCTAJ: 70 1. DATE GENERALE 1.1. DCI: vemurafenib 1.2. DC: Zelboraf
Microsoft Word - DOLJ - RAPORT_DE_EVALUARE_control_2007 .doc
RAPORT DE EVALUARE la nivelul judetului DOLJ in urma controlului efectuat in conformitate cu Ordinul comun al ministrului sanatatii publice si al presedintelui CNAS nr. 888/270/2007 Comisia mixta formata
ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura d
ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor
Prescriptie Anexa nr. I (ANEXA nr. 2 la Ordinul 1605/875/2014) SECŢIUNEA C2 - LISTA denumirilor comerciale și a preturilor de decontare a medicamentel
Prescriptie Anexa nr. I (ANEXA nr. 2 la Ordinul 1605/875/2014) SECŢIUNEA C2 - LISTA denumirilor comerciale și a preturilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinși in cadrul programele
PRO_4804_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4804/2012/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CEREBROLYSIN 215,2 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă Citiţi
NOTE EXPLICATIVE SI POLITICI CONTABILE
RAPORT PRIVIND PROGRAMUL NATIONAL CU SCOP CURATIV 2017 Programele nationale cu scop curativ finantate din bugetul Fondului national unic de asigurari sociale de sanatate reprezinta un ansamblu de actiuni
Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6274/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Paracetamol Sandoz 10 mg/ml soluţie perfuzabilă Paracetamol Citiţi cu atenţie şi în întregime
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2065/2009/01 Anexa 1` Prospect Aciclovir Laropharm 200 mg, comprimate Aciclovir Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
HOTĂRÂRE pentru modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 124/2013 privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii
HOTĂRÂRE pentru modificarea şi completarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 124/2013 privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2013 şi 2014 În temeiul art. 108 din Constituţia României,
PRO_4657_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4657/2004/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR LACTECON 667 g/l lichid oral Lactuloză Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DABRAFENIBUM INDICAȚIA: MELANOM INOPERABIL SAU METASTATIC POZITIV LA MUTATIA BRAF V600 Data de depunere dosar 11.08.2014 Numar dosar 3035 PUNCTAJ: 65 1. DATE
HOTĂRÂRE privind aprobarea Programelor Naţionale de Sănătate În temeiul art.108 din Constituţia României, republicată, şi al art. 51 alin. (4) din Leg
HOTĂRÂRE privind aprobarea Programelor Naţionale de Sănătate În temeiul art.108 din Constituţia României, republicată, şi al art. 51 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii,
Modificări și completări ale anexei 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uma
odificări și completări ale anexei 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor uz uman, în România, care pot fi utilizate/ comercializate către
GUVERNUL ROMÂNIEI HOTĂRÂRE privind modificarea anexei nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contract
GUVERNUL ROMÂNIEI HOTĂRÂRE privind modificarea anexei nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: RIOCIGUAT INDICAȚII: HIPERTENSIUNE ARTERIALĂ PULMONARĂ CRONICĂ HIPOEMBOLICĂ (HAPCTE) HIPERTENSIUNE ARTERIALĂ PULMONARĂ (HAP) Data depunerii dosarului 08.04.2015
MACHETA CONT EXECUTIE CAS HD
Cod CONT DE EXECUTIE VENITURI IUNIE 2017 CASA DE ASIGURARI DE SANATATE HUNEDOARA Denumire indicator Prevederi aprobate la finele perioadei de raportare Prevederi trimestriale cumulate Incasari realizate
Document4
Ministerul Muncii, Solidaritatii Sociale si Familiei Ordin nr. 373 din 04/08/2003 Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 737 din 22/10/2003 pentru stabilirea documentelor justificative si a modalitatii
CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVAZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONTINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALA SI O SERIN
CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVAZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONTINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALA SI O SERINGA DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF ANEXA
Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc
Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine
Ordonanţă de urgenţă Guvernul României pentru completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului Monitorul Oficial al nr. 77/2011 privind s
Ordonanţă de urgenţă 100 2017-12-14 Guvernul României pentru completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului Monitorul Oficial al nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuţii pentru României nr 1006
Harmonised DHPC letter_BCR-ABLTKIs_HepBreactivation_19Feb2016_PRAC version
Martie 2016 Comunicare directă către profesioniştii din domeniul sănătăţii Inhibitori de tirozin-kinază BCR-ABL (imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib) Necesitatea de a efectua o testare
Cytopoint, INN-lokivetmab
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR CYTOPOINT 10 mg soluție injectabilă pentru câini CYTOPOINT 20 mg soluție injectabilă pentru câini CYTOPOINT
CONT DE EXECUTIE VENITURI APRILIE 2017 mii lei Cod Denumire indicator Prevederi bugetare aprobate la finele perioadei de raportare Prevederi bugetare
CONT DE EXECUTIE VENITURI APRILIE 2017 mii lei Cod Denumire indicator Prevederi aprobate la finele perioadei de raportare Prevederi trimestriale cumulate Incasari realizate cumulat Incasari realizate luna
PRO_4755_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4755/2012/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Technescan PYP 20 mg kit pentru preparat radiofarmaceutic Pirofosfat de sodiu decahidrat Citiţi cu
ANEXA 5 (ANEXA 2a la Ordinul CNAS n SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE IN
ANEXA 5 (ANEXA 2a la Ordinul CNAS n SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZATOARE MEDICAMENTELOR DE
Проспект: Информация для пациента, потребителя
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient Duphalac 667 mg/ml, soluţie orală Lactuloză Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pen
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă Clorhidrat de irinotecan trihidrat
ORDIN
ORDIN privind aprobarea metodologiei şi criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcţie de competenţă Văzând Referatul de aprobare nr....al Direcţiei asistenţă medicală, având
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 7550/2006/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR VIROLEX 250 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Aciclovir Citiţi cu atenţie şi în întregime
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 36 din 14 aprilie 2010 pentru modificarea şi completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 158/2005 privind concediile şi indemnizaţiile de asigurări sociale de sănătate EMITENT:
Microsoft Word - INFORMARE AN 2011.doc
CAS TELEORMAN ROMÂNIA CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE TELEORMAN Alexandria, Str. Libertăţii nr. 1, Jud Teleorman Cod fiscal: 11347260 Cont: 301511347260 Trezoreria
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr..../... Nr.... /... APROBAT MINISTRUL SĂNĂTĂŢII Sorina PINTEA APROBAT p. PREŞEDINTE Ră
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr..../... Nr.... /... APROBAT MINISTRUL SĂNĂTĂŢII Sorina PINTEA APROBAT p. PREŞEDINTE Răzvan Teohari VULCĂNESCU REFERAT de aprobare a Ordinului
CU 1 FLAC. DIN STICLA TRANSPARENTA CONTINÂND PULB. PENTRU 100 ML SUSPENSIE SI O LINGURITA DOZATOARE DIN POLISTIREN, MARCAT CU GRADATII PT. MASURAREA V
CU 1 FLAC. DIN STICLA TRANSPARENTA CONTINÂND PULB. PENTRU 100 ML SUSPENSIE SI O LINGURITA DOZATOARE DIN POLISTIREN, MARCAT CU GRADATII PT. MASURAREA VOLUMELOR 2,5 ML SI 5,0 ML PRF ANEXA 6 (ANEXA 2a la
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: BRENTUXIMAB VEDOTIN INDICAŢIA: LIMFOM HODGKIN CD30+ RECIDIVAT SAU REFRACTAR: 1. DUPĂ TRANSPLANT DE CELULE STEM AUTOLOGE (TCSA) 2. DUPĂ CEL PUŢIN DOUĂ TRATAMENTE
Microsoft Word - Referat proiect ordin.doc
CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE DIRECŢIA GENERALĂ RELAŢII CONTRACTUALE Nr. Avizat, Director General Radu ŢIBICHI Aprobat, Preşedinte Vasile CIURCHEA REFERAT DE APROBARE În temeiul prevederilor:
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală Keflex 250 mg/5 ml granule
Minuta: 31
Minuta: 01.02.2016 Tema: proiectul de Ordin privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul
Cod formular specific: L012C FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BORTEZOMIBUM SE
Cod formular specific: L012C FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BORTEZOMIBUM SECŢIUNEA I - DATE GENERALE 1.Unitatea medicală:....
PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4064/2011/01-02-03-04-05-06-07 NR. 4065/2011/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Asolfena 5 mg comprimate filmate Asolfena 10
ANEXA 1
PACHETUL DE SERVICII MEDICALE în asistenţa medicală primară ANEXA 1 CAPITOLUL I Pachetul minimal de servicii medicale A. Servicii medicale pentru situaţiile de urgenţă medico-chirurgicală: asistenţă medicală
Anexa I Lista denumirilor, formelor farmaceutice, concentraţiilor medicamentelor, calea de administrare, deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă d
Anexa I Lista denumirilor, formelor farmaceutice, concentraţiilor medicamentelor, calea de administrare, deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă din statele membre 1 Stat membru EU/EEA Deţinătorul
CASA DE ASIGURARI DE SANATATE DOLJ CONTUL DE EXECUTIE A BUGETULUI INSTITUTIEI PUBLICE - VENITURI la data de 30 iunie 2018 Pevederi bugetare Drepturi c
CASA DE ASIGURARI DE SANATATE DOLJ CONTUL DE EXECUTIE A BUGETULUI INSTITUTIEI PUBLICE - VENITURI la data de 30 iunie 2018 Pevederi bugetare Drepturi constatate lei Denumirea indicatorilor *) anuale aprobate
G U V E R N U L R O M Â N I E I H O T Ă R Â R E pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordări
G U V E R N U L R O M Â N I E I H O T Ă R Â R E pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg comprimate filmate Clorhidrat de lercanidipină Citiţi
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZ
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZATOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZA ASIGURATII,
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Gonadotrofină corionică umană
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZ
ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZATOARE MEDICAMENTELOR DE CARE BENEFICIAZA ASIGURATII,
Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE DCI: DOLUTEGRAVIRUM INDICAȚIE: ÎN ASOCIERE CU ALTE MEDICAMENTE ANTIRETROVIRALE DESTINATE TRATAMENTULUI INFECŢIEI CU VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HUMAN IMMUNODEFICIENCY
Piața farmaceutică, scădere semnificativă după reducerea prețurilor la medicamentele pe bază de prescripție PRESS RELEASE Pagina 1 București, 13 noiem
Piața farmaceutică, scădere semnificativă după reducerea prețurilor la medicamentele pe bază de prescripție PRESS RELEASE Pagina 1 București, 13 noiembrie 2015 Conform rezultatelor studiului Pharma & Hospital
Casa Națională a Asigurărilor de Sănătate - CNAS Ordinul nr. 660/2019 privind modificarea Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănă
Casa Națională a Asigurărilor de Sănătate - CNAS Ordinul nr. 660/2019 privind modificarea Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 299/2017 pentru aprobarea machetelor de raportare
Ordonanţă de urgență a Guvernului pentru completarea art. 230 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății Având în vedere garantarea d
Ordonanţă de urgență a Guvernului pentru completarea art. 230 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății Având în vedere garantarea dreptului prevăzut de art. 34 din Constituția României,
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10302/2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin nebulizator Salbutamol Citiţi cu atenţie şi în întregime
Ordin MS_163_2015
Casa Naţională a Asigurărilor de Sănătate - CNAS Ordinul nr. 163/2015 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind rambursarea şi recuperarea cheltuielilor reprezentând asistenţa medicală
RCP_3764_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3764/2011/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mastodynon comprimate
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2019/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZATOR OCTAGAM 50 mg/ml soluţie
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11338/2019/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZATOR OCTAGAM 50 mg/ml soluţie perfuzabilă Imunoglobulină umană normală (Ig IV) Citiţi
In data de au primit urmatorii Presedinte Director general: Ec. Silvia Puie Director Directia Economica: Ec. Adela Matei Director Directia
In data de 27.02.2017 au primit urmatorii Presedinte Director general: Ec. Silvia Puie Director Directia Economica: Ec. Adela Matei Director Directia Relaţii Contractuale: Ec. Narcis Muntean Medic sef
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8031-8032-8033/2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofilizat oral MINIRIN MELT 120 micrograme liofilizat oral
/14:46 ifrom:medic SEF ;To:Maramureş ; ;# 2/ 10 CNA.S Cxsa Naţională de Asigurări de Sănătate CABINET PREŞEDINTE Calea Călăraşilor
19-01-21/14:46 ifrom:medic SEF ;To:Maramureş ;00372309248 ;# 2/ 10 CNA.S Cxsa Naţională de Asigurări de Sănătate CABINET PREŞEDINTE Calea Călăraşilor nr. 248, Bloc SI9, Sector 3, Bucureşti E-maii: cabinet
PRO_278_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 278/2007/01-09 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR STAMARIL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin pentru febra
eafederația Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice Universitatea de Medicină și Farmacie Iuliu Hațieganu YoungDiab Viitorul în diabet și bolile
eafederația Română de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice Universitatea de Medicină și Farmacie Iuliu Hațieganu YoungDiab Viitorul în diabet și bolile asociate Forumul Științific Național al Tinerilor
DIRECŢIA MANAGEMENT ŞI STRUCTURI SANITARE CENTRUL DE RESURSE UMANE ÎN SĂNĂTATE PUBLICĂ Nr / A P R O B MINISTRU SORINA PINTEA REFERAT D
DIRECŢIA MANAGEMENT ŞI STRUCTURI SANITARE CENTRUL DE RESURSE UMANE ÎN SĂNĂTATE PUBLICĂ Nr. 30926/27.05.2019 A P R O B MINISTRU SORINA PINTEA REFERAT DE APROBARE Prin OMS nr. 1406/2006 au fost aprobate
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5948/2005/01-08 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HIBERIX vaccin Haemophilus
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe
PRO_8548_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8548/2016/01-18 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Folinat de calciu Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Acid folinic Citiţi cu atenție
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9225/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Busulfan Accord 6 mg/ml concentrat pentru s
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9225/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Busulfan Accord 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă busulfan Citiţi cu atenţie şi în
PRO_2022_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2022/2009/01 Anexa 1' Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Actilyse 50 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Alteplază Citiţi cu atenţie
R O M Â N I A J U D E Ţ U L N E A M Ţ M U N I C I P I U L R O M A N C O N S I L I U L L O C A L HOTÃRÂREA Nr. din privind aprobarea modific
R O M Â N I A J U D E Ţ U L N E A M Ţ M U N I C I P I U L R O M A N C O N S I L I U L L O C A L HOTÃRÂREA Nr. din 24.07.2019 privind aprobarea modificării structurii organizatorice a Spitalului Municipal
ANEXA 1
PACHETUL DE SERVICII MEDICALE în asistenţa medicală primară ANEXA 1 CAPITOLUL I Pachetul minimal de servicii medicale A. Servicii medicale pentru situaţiile de urgenţă medico-chirurgicală: asistenţă medicală
PRO_3712_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3712/2003/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator KETOTIFEN HELCOR 1 mg, comprimate Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 9
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 90 mg retard, comprimate cu eliberare prelungită Diltiazem
RCP_870_ doc
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 870/2008/01 Anexa 2` Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mucosolvan Junior 15 mg/5
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină Citiţi cu atenţie
PARLAMENTUL ROMÂNIEI CAMERA DEPUTAŢILOR Comisia pentru Buget, Finanţe şi Bănci Bucureşti, Nr. 4c-2/566/2016 Plx 335/2016 BIROULUI PERMANENT
PARLAMENTUL ROMÂNIEI CAMERA DEPUTAŢILOR Comisia pentru Buget, Finanţe şi Bănci Bucureşti, 4.01.2017 4c-2/566/2016 Plx 335/2016 BIROULUI PERMANENT AL CAMEREI DEPUTAŢILOR Vă înaintăm, alăturat, raportul
ORDIN pentru aprobarea Normei sanitar - veterinare referitoare la tarifele sanitar - veterinare privind finanţarea controalelor veterinare la posturile de inspecţie la frontieră, pentru controlul animalelor