MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 426/2009 privind aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 367/2009 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2009 ANEXĂ Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei strategii şi politica medicamentului nr. 1.847/25.02.2010, având în vedere: - prevederile Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare; - prevederile Hotărârii Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală în sistemul asigurărilor sociale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare; - prevederile Hotărârii Guvernului nr. 367/2009 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2009, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 1.718/2008 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii emite următorul ordin: Art. I. - Ordinul ministrului sănătăţii nr. 426/2009 privind aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 367/2009 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2009, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 233 din 8 aprilie 2009, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. La articolul 2, alineatul (2) se modifică şi va avea următorul cuprins: "(2) Se aprobă Lista şi preţurile de decontare ale medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană care se acordă bolnavilor incluşi în programele naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 367/2009, cu modificările şi completările ulterioare, care nu fac parte din categoria medicamentelor ale căror preţuri sunt prevăzute în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România, prevăzute în anexa nr. 2 care face parte integrantă din prezentul ordin." 2. Anexa la ordin devine anexa nr. 1. 3. După anexa nr. 1 se introduce o nouă anexă, anexa nr. 2, al cărei conţinut este prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Art. II. - Direcţiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, casele de asigurări de sănătate, operatorii economici importatori şi distribuitori, Compania Naţională "Unifarm" - S.A., furnizorii publici şi privaţi de servicii medicale, precum şi farmaciile cu circuit deschis care derulează programe naţionale de sănătate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 1
Art. III. - Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Bucureşti, 3 martie 2010. Nr. 173. Ministrul sănătăţii, Cseke Attila ANEXĂ (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 426/2009) LISTA şi preţurile de decontare ale medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană care se acordă bolnavilor incluşi în programele naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 367/2009, cu modificările şi completările ulterioare, care nu fac parte din categoria medicamentelor ale căror preţuri sunt prevăzute în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România Nr. crt. Cod ATC DCI Denumirea comercială Forma farmaceutică Concentraţie / UT Deţinător APP Ţara 1 B02BD03 COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII FEIBA NF 500 U FEIBA 500 U/20ml BAXTER AG AUSTRIA 2 B02BD08 EPTACOG ALFA ACTIVATUM NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI) PULB. +. 50 KIU NOVO NORDISK A/S DANEMAR 3 B02BD08 EPTACOG ALFA ACTIVATUM NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI) PULB. +. 100 KIU NOVO NORDISK A/S DANEMAR 4 B02BD08 EPTACOG ALFA ACTIVATUM NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI) PULB. +. 250 KIU NOVO NORDISK A/S DANEMAR LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 2
5 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE IMMUNINE 600 UI PULB.+SOLV. PT. PE 600 UI BAXTER AG AUSTRIA 6 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE OCTANINE F 1000 PULB. LIOF. + SOLV. 1000 UI OCTAPHARMA (IP) LIMITE 7 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE OCTANINE F 250 SOL. PERF. 250 UI OCTAPHARMA (IP) LIMITE 8 B02BD04 FACTOR IX DE COAGULARE OCTANINE F 500 SOL. PERF. 500 UI OCTAPHARMA (IP) LIMITE LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 3
9 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ŞI FACTOR VON WILLEBRAND HAEMATE P 500 UI LIOF. ŞI. CSL BEHRING GMBH 10 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ŞI FACTOR VON WILLEBRAND IMMUNATE 1000 UI 1000 UI BAXTER AG AUSTRIA 11 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ŞI FACTOR VON WILLEBRAND IMMUNATE 250 UI 250 UI BAXTER AG AUSTRIA 12 B02BD06 FACTOR VIII DE COAGULARE ŞI FACTOR VON WILLEBRAND IMMUNATE 500 UI 500 UI BAXTER AG AUSTRIA 13 J06BA02 IMUNOGLOBULINA FLEBOGAMMA 5% SOL. PERF. 5% INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 4
14 J06BA02 IMUNOGLOBULINA FLEBOGAMMA 5% SOL. PERF. 5% INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA 15 J06BA02 IMUNOGLOBULINA FLEBOGAMMA 5% SOL. PERF. 5% INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA 16 J06BA02 IMUNOGLOBULINA FLEBOGAMMA 5% SOL. PERF. 5% INSTITUTO GRIFOLS S.A. SPANIA 17 J06BA02 IMUNOGLOBULINA 18 J06BA02 IMUNOGLOBULINA KIOVIG 100 mg/ml KIOVIG 100mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml BAXTER AG AUSTRIA SOL. PERF. 100 mg/ml BAXTER AG AUSTRIA 19 J06BA02 IMUNOGLOBULINA 20 J06BA02 IMUNOGLOBULINA 21 J06BA02 IMUNOGLOBULINA 22 J06BA02 IMUNOGLOBULINA OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LTD. OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LTD. OCTAGAM SOL. PERF. 50 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LTD. IG VENA 1g/ 20ml SOL. PERF. 1g/20ml KEDRION SPA ITALIA LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 5
23 J06BA02 IMUNOGLOBULINA IG VENA 2,5g/ 50ml SOL. PERF. 2,5g/50ml KEDRION SPA ITALIA 24 J06BA02 IMUNOGLOBULINA IG VENA 5g/ 100ml SOL. PERF. 5g/100ml KEDRION SPA ITALIA 25 J06BA02 IMUNOGLOBULINA IG VENA 10g/ 200ml SOL. PERF. 10g/200ml KEDRION SPA ITALIA 26 J06BB04 IMUNOGLOBULINA ANTI - HEPATITICĂ B HEPATECT CP 50 UI/ml SOL. PERF. 50 UI/ml BIOTEST PHARMA GMBH 27 J06BA02 IMUNOGLOBULINA UMANĂ NORMALĂ G OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED 28 J06BA02 IMUNOGLOBULINA UMANĂ NORMALĂ G OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 6
29 J06BA02 IMUNOGLOBULINA UMANĂ NORMALĂ G OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED 30 J06BA02 IMUNOGLOBULINA UMANĂ NORMALĂ G OCTAGAM 10% SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED 31 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA REFACTO 1000UI PULB. + SOL. PT.. 1000 UI WYETH 32 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA REFACTO 2000UI PULB. + SOL. PT.. 2000 UI WYETH 33 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA REFACTO 250UI PULB. + SOL. PT.. 250 UI WYETH LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 7
34 B02BD02 MOROCTOCOG ALFA REFACTO 500UI PULB. + SOL. PT.. 500 UI WYETH 35 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) BENEFIX 1000UI 1000 UI WYETH 36 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) BENEFIX 2000UI 2000 UI WYETH LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 8
37 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) BENEFIX 250UI 250 UI WYETH 38 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE) BENEFIX 500UI 500 UI WYETH 39 B02BD02 OCTOCOG ALFA ADVATE 1000UI 1000 UI BAXTER AG AUSTRIA 40 B02BD02 OCTOCOG ALFA ADVATE 250UI. 250 UI BAXTER AG AUSTRIA 41 B02BD02 OCTOCOG ALFA ADVATE 500UI 500 UI BAXTER AG AUSTRIA LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 9
42 B02BD02 OCTOCOG ALFA KOGENATE BAYER 1000UI 1000 UI BAYER HEALTHCARE AG 43 B02BD02 OCTOCOG ALFA KOGENATE BAYER 2000UI 2000 UI BAYER HEALTHCARE AG 44 B02BD02 OCTOCOG ALFA KOGENATE BAYER 250UI 250 UI BAYER HEALTHCARE AG 45 B02BD02 OCTOCOG ALFA KOGENATE BAYER 500UI 500 UI BAYER HEALTHCARE AG LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 10
46 B02BD02 OCTOCOG ALFA RECOMBINATE 1000 UI/10 m 1000 UI/10 m BAXTER S.A. BELGIA 47 B02BD02 OCTOCOG ALFA RECOMBINATE 250 UI/10 ml 250 UI/10 ml BAXTER S.A. BELGIA 48 B02BD02 OCTOCOG ALFA RECOMBINATE 500 UI/10 ml 500 UI/10 m BAXTER S.A. BELGIA LexNavigator(TM) - Copyright UltraTech Group Pagina 11