Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

Documente similare
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_3712_ doc

PRO_4657_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

VISINE®

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

PRO_4755_ doc

Проспект: Информация для пациента, потребителя

PRO_900_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

SPC in English

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PRO_4804_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7218/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lutinus 100 mg comprimate vaginale Progeste

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2018/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator XIFIA 400 mg comprimate filmate cefixim

RGD: 57144/E/2

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten

PRO_3425_ doc

simva leaflet

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

PRO_5945_ doc

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7409/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA

PRO_837_ doc

RCP_3764_ doc

PRO_715_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

PRO_671_ doc

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT Diclofenac 10 mg/g gel Diclofenacum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el con

ANEXA II

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4957/2012/ Anexa /2012/ /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pe

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9494/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Gabaran 300 mg capsule Gabaran 40

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 5177/2012/01 Anexa 1 NR. 5178/2012/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Capecitabină Actavis 150 mg c

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 8271/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator REMOTIV 250 mg comprimate filmate Extrac

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3155/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Montelukast Alvogen 4 mg comprimate masticabil

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7362/2006/01 Anexa 1' NR. 7363/2006/01 NR. 7364/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CITALORAN,

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_202_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 9

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pen

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1266/2008/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Sulfat de atropină Takeda 1 mg/ml, soluţie

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3157/2011/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Quodixor 150 mg comprimate filmate Acid iba

Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7460/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 400 mg comprimate fil

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

ANEXA II

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate Fenofi

RCP_4839_ doc

Denumirea comercială, forma farmaceutică şi concentraţia

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

08/06/2015 MD/C/500/1 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 500 mg capsule Meldonium Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înain

PRO_3961_ doc

PRO_1053_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5209/2012/ Anexa /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 186/2007/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Omeprazol LPH 20 mg, capsule gastrorezist

B

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8633/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator CEFALEXIN SANDOZ 125 mg/5 ml gran

Iron IV-A _DHPC

PRO_6041_6042__2013_7_var_2__2018_7.doc

August 2017 COMUNICARE DIRECTĂ CĂTRE PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII Modificarea recomandărilor privind diluarea soluției reconstituite de Dacog

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3177/2011/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PERYL 8 mg comprimate Perindopril terţ-b

1

RCP_870_ doc

PRO_6337_ doc

PRO_6096_ doc

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7459/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 20 mg/ml suspensie orală

Microsoft Word - 1st year leaflet_ROM

PRO_2078_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1481/2009/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg, comprimate fi

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Fevaxyn Pentofel

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6940/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

PRO_11765_ doc

Omeprazol capsule 10, 20 en 40

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4704/2012/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diurocard 50 mg/20 mg capsule spironolac

Cytopoint, INN-lokivetmab

PRO_6705_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6954/2014/01-10 Anexa /2014/ /2014/01-10 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Omez 10 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2125/2009/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator MIG-400, comprimate filmate 400 mg Ibuprofen P

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6448/2014/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Profenid 100 mg comprimate filmate Ketoprofen

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2018/01-02 Anexa /2018/ /2018/ /2018/ /2018/ /2018/ /2018/01 Pro

Febra Periodică Asociată cu Stomatită Aftoasă, Faringită şi Adenită (PFAPA) Versiunea CE

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8676/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Diclofenac Helcor 50 mg comprimate gastrore

ЗАТВЕРДЖЕНО

PRO_8548_ doc

Transcriere:

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Imodium cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 2 zile. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugaăm să i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ce găsiţi in acest prospect: 1. Ce este Imodium şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaşi Imodium 3. Cum să utilizaţi Imodium 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Imodium 6. Informaţii suplimentare 1. Ce este Imodium şi pentru ce se utilizează Imodium face parte din grupul medicamentelor antidiareice, antiinflamatoare/antiseptice intestinale, fiind un antipropulsiv. În caz de diaree, Imodium face scaunele mai consistente si mai puţin frecvente. Puteţi să utilizaţi Imodium pentru un episod brusc (acut) de diaree sau diaree de lungă durată (cronică). De asemenea, vi se poate recomanda Imodium dacă vi s-a îndepărtat o parte din intestin, pentru că acesta adesea poate produce diaree. Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi medicului. 2. Înainte să utilizaţi Imodium

Imodium nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani. Nu utilizaţi Imodium: - dacă există sânge în scaun sau dacă aveţi febră. - dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior (de exemplu o colită ulcerativă sau colită pseudomembranoasă ca rezultat al utilizării antibioticelor); - dacă medicul v-a spus că încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată, de exemplu, dacă sunteţi constipat sau abdomenul dumneavoastră este balonat. - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Precauţii şi atenţionări - Deşi Imodium opreşte diareea, nu va trata cauza acesteia. Ori de câte ori este posibil, cauza diareii trebuie, de asemenea, tratată. - Când aveţi diaree, pierdeţi multe lichide. De aceea, trebuie să înlocuiţi lichidele pierdute (să beţi mai multe lichide). Acest lucru este important în special pentru copiii mici. Farmacistul va fi în măsură să vă ofere o pulbere specială care conţine zahăr şi săruri. Când este adaugată în apă, aceasta va înlocui sărurile pe care le-aţi pierdut în cursul unui episod diareic. Soluţia este indicată în mod particular pentru copii. - În cazul unui atac brusc (acut) de diaree, Imodium va opri de obicei simptomele în decurs de 48 ore. Dacă lucrurile nu se petrec aşa, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. - Dacă aveţi SIDA şi sunteţi trataţi cu Imodium pentru diaree, dacă aveţi orice semn de balonare a abdomenului sau bombare a acestuia, întrerupeţi tratamentul cu Imodium imediat şi informaţi medicul dumneavoastră. - Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul; este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală atentă cât timp luaţi Imodium. A se respecta dozele si durata tratamentului (vezi pct 3). Utilizarea altor medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care încetinesc activitatea stomacului şi intestinelor (de exemplu, anticolinergice), pentru că acestea pot potenţa efectul Imodium. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi ca puteţi fi, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră, care va decide dacă puteţi să utilizaţi Imodium. sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se recomandă să nu utilizaţi Imodium dacă alăptaţi, pentru că în laptele dumneavoastră pot ajunge cantităţi mici de Imodium. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Imodium nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Oboseala, ameţelile sau somnolenţa pot însoţi insă diareea, de aceea este recomandabil sa fiţi precaut când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje. 3. Cum să utilizaţi Imodium Doza de Imodium pe care trebuie să o utilizaţi va depinde de vârstă şi de tipul de diaree. Imodium este diponibil sub formă de capsule care se înghit. Puteţi utiliza Imodium oricând in cursul zilei. Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid. Utilizarea la adulţi (inclusiv vârstnici) pentru un episod brusc (acut), administraţi 2 capsule Imodium (4 mg clorhidrat de loperamidă) o dată, apoi 1 capsulă Imodium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi tratamentul. pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul dumneavoastră. Dar: Nu administraţi mai mult de 8 capsule Imodium (16 mg clorhidrat de loperamidă) în decurs de 24 ore. Utilizarea la copii peste 6 ani pentru un episod brusc (acut), administraţi 1 capsulă Imodium (2 mg clorhidrat de loperamidă) o dată, apoi continuaţi cu 1 capsulă Imodium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după fiecare scaun eliminat. Dacă copilul are un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun, întrerupeţi tratamentul. pentru diaree de lungă durată (cronică), doza exactă va fi stabilită împreuna cu medicul dumneavoastră. Dar: nu administraţi niciodata mai mult decât doza recomandată pe zi si pe kilogram de greutate corporală a copilului dumneavoastră! Greutatea copilului in kilograme (kg) De la 14 kg De la 20 kg De la 27 kg Numarul maxim de capsule de Imodium pe zi Niciodata mai mult de 2 capsule Imodium Niciodata mai mult de 3 capsule Imodium Niciodata mai mult de 4 capsule Imodium

De la 34 kg De la 40 kg De la 47 kg De la 54 kg Niciodata mai mult de 5 capsule Imodium Niciodata mai mult de 6 capsule Imodium Niciodata mai mult de 7 capsule Imodium Niciodata mai mult de 8 capsule Imodium Dacă aveţi nelămuriri, cereţi explicaţii medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă scaunele devin normale sau dacă nu a fost eliminat un scaun timp de 12 ore, opriţi administrarea de Imodium. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă utilizaţi mai mult Imodium decât trebuie Dacă aţi luat prea mult Imodium, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, în special dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome: rigiditate musculară, mişcări necoordonate, somnolenţă, micţiuni dificile sau respiraţie superficială. Copiii reacţionează mai puternic decât adulţii la doze mari de Imodium. Dacă un copil a luat o cantitate prea mare de medicament sau dacă apar oricare dintre simptomele de mai sus, adresaţi-vă imediat medicului. Informaţii pentru medic în caz de supradozaj. - Se administrează naloxonă injectabil. - Se repetă administrarea naloxonei după 1-3 ore, dacă este necesar. - Se impune o monitorizare de cel putin 48 de ore. Dacă uitaţi să utilizaţi Imodium Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi sa luaţi Imodium Întreruperea prematura a tratamentului nu vă afectează în mod direct, dar este posibil ca vindecarea afecţiunii pentru care aţi utilizat Imodium să apară mai târziu. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: - foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane); - frecvente (apar la mai putin de 1 din 10 persoane); - mai puţin frecvente (apar la mai putin de 1 din 100 persoane); - rare (apar la mai putin de 1 din 1000 persoane); - foarte rare (apar la mai putin de 1 din 10000 persoane);

- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Afecţiuni cutanate şi ale ţesuturilor subcutanate Rash, urticarie si prurit În cursul utilizării clorhidratului de loperamidă au fost raportate cazuri izolate de angioedem si de erupţii buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, eritemul polimorf si necroliza epidermică toxică. Tulburări generale Frecvenţă necunoscută Reacţii alergice si, în unele cazuri, reacţii severe de hipersensibilizare, inclusiv şoc anafilactic si reacţii anafilactoide. Tulburari gastrointestinale Dureri abdominale, ileus, distensie abdominală, greaţă, constipaţie, vărsături, megacolon inclusiv megacolon toxic, flatulenţă si dispepsie. Tulburari renale si ale căilor urinare Retenţii de urină Tulburari ale sistemului nervos Somnolenţă Ameţeli Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. Cum se păstrează Imodium Nu utilizaţi Imodium după data de expirare inscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30 0 C, în ambalajul original A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Imodium Substanţa activă este clorhidratul de loperamidă. O capsulă conţine 2 mg de clorhidrat de loperamidă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon din porumb, talc si stearat de magneziu. Capsula însăşi este compusă din oxid galben de fer (E172), oxid negru de fer (E172), indigotină (E 132), eritrozină (E 127), dioxid de titan (E 171) si gelatină. Cum arată Imodium şi conţinutul ambalajului Imodium se prezintă sub formă de capsule de culoare gri şi verde. Este disponibil in cutii a câte un blister din PVC/Al a 6 capsule. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul. McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson Foundation Park, Roxborough Way, Maidenhead Berkshire, SL 6 3UG, Marea Britanie Producătorul Janssen-Cilag Domaine de Maigremont, 27100 Val-de-Reuil Franţa Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2009