AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe

Documente similare
PRO_3712_ doc

PRO_4657_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

PRO_4755_ doc

simva leaflet

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7218/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lutinus 100 mg comprimate vaginale Progeste

VISINE®

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

PRO_900_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten

PRO_671_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

PRO_715_ doc

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT Diclofenac 10 mg/g gel Diclofenacum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el con

Проспект: Информация для пациента, потребителя

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3155/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Montelukast Alvogen 4 mg comprimate masticabil

ANEXA II

PRO_837_ doc

RGD: 57144/E/2

PRO_4804_ doc

B

PRO_1053_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 5177/2012/01 Anexa 1 NR. 5178/2012/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Capecitabină Actavis 150 mg c

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4957/2012/ Anexa /2012/ /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pe

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

RCP_3764_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 8271/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator REMOTIV 250 mg comprimate filmate Extrac

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3157/2011/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Quodixor 150 mg comprimate filmate Acid iba

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr

PRO_3425_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7362/2006/01 Anexa 1' NR. 7363/2006/01 NR. 7364/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CITALORAN,

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PRO_11765_ doc

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate Fenofi

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5209/2012/ Anexa /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 9

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2018/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator XIFIA 400 mg comprimate filmate cefixim

ЗАТВЕРДЖЕНО

PRO_3436_ doc

PRO_2078_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

PRO_6774_ doc

Denumirea comercială, forma farmaceutică şi concentraţia

PRO_6096_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9494/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Gabaran 300 mg capsule Gabaran 40

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3177/2011/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PERYL 8 mg comprimate Perindopril terţ-b

SPC in English

PRO_10425_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7460/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 400 mg comprimate fil

PRO_202_ doc

PRO_6337_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

PRO_7051_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8633/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator CEFALEXIN SANDOZ 125 mg/5 ml gran

COMUNICAT DE PRESĂ

Iron IV-A _DHPC

PRO_8548_ doc

Certificat de înregistrare al medicamentului nr din nr din Modificare din la anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢ

PRO_278_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7596/2006/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Ketonal Retard 150 mg comprimate cu eliberare

Marixino, INN - Memantine hydrochloride

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7459/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 20 mg/ml suspensie orală

ANEXA II

Microsoft Word - 1st year leaflet_ROM

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7286/2015/01-02 Anexa /2015/ /2015/ Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Nicor

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4704/2012/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diurocard 50 mg/20 mg capsule spironolac

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_3961_ doc

Prospect

Prospect: informaţii pentru consumator / pacient Furagin 50 mg comprimate Furazidină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

Portofoliu suplimente alimentare vegleges.cdr

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 186/2007/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Omeprazol LPH 20 mg, capsule gastrorezist

PRO_7026_ doc

08/06/2015 MD/C/500/1 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 500 mg capsule Meldonium Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înain

PRO_2214_ doc

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SANOCARD 75 mg comprimate gastrorezistente SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente Acid acetilsalic

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9028/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Norfloxacin Helcor 400 mg comprimate filmat

PRO_6878_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6475/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Aminoplasmal 100 g/l cu electroliţi solu

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6448/2014/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Profenid 100 mg comprimate filmate Ketoprofen

RCP_4839_ doc

PRO_3694_ doc

PRO_5945_ doc

PRO_6041_6042__2013_7_var_2__2018_7.doc

PRO_886_ doc

PRO_4616_ doc

Transcriere:

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Diclorhidrat de betahistină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile 3. Cum să utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este BETASERC 24 mg comprimate orodispersabile şi pentru ce se utilizează Ce este Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile conţine betahistină. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile este un tip de medicament numit analog al histaminei. Pentru ce se utilizează Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Sindromul Ménière - ale cărui manifestări includ: senzaţie de ameţeală (vertij) şi senzaţie de rău sau stare de rău (greaţă sau vărsături) ţiuituri în urechi (tinitus) pierdere a auzului sau dificultăţi de auz. Senzaţia de ameţeală apare atunci când partea urechii interne care controlează echilibrul nu funcţionează corespunzător (denumită și vertij vestibular). Cum acţionează Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile acţionează prin îmbunătăţirea fluxului de sânge la nivelul urechii interne. Urechea internă este unul dintre organele responsabile de simţul echilibrului. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Nu utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile: 1

Dacă sunteţi alergic la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). Dacă medicul v-a spus că aveţi o tumoră a glandei suprarenale (numită feocromocitom ). Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. Atenţionări şi precauţii Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile: dacă aţi avut ulcer al stomacului dacă aveți astm bronşic. Dacă oricare dintre punctele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze mai atent pe parcursul tratamentului cu Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. Copii şi adolescenţi Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi unul dintre următoarele medicamente: Antihistaminice (teoretic) acestea pot reduce efectul Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. De asemenea, Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile poate reduce efectul antihistaminicelor. Inhibitori ai monoamin-oxidazei (IMAO) utilizați pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson. Aceștia pot determina creșterea expunerii la Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. Dacă oricare dintre punctele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile împreună cu alimente şi băuturi Puteţi lua Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile cu sau fără alimente. Totuşi, Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile poate cauza tulburări gastrice uşoare (enumerate la pct. 4). Dacă Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile este luat împreună cu alimente, problemele gastrice pot fi reduse. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se ştie dacă Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile afectează fătul: Opriţi tratamentul cu Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Nu luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar. Nu se ştie dacă Betaserc 24 comprimate orodispersabile trece în laptele matern: Nu alăptaţi dacă luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile, decât dacă medicul dumneavoastră vă sfătuieşte altfel. 2

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este puţin probabil ca Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie să aveţi în vedere că bolile pentru care luaţi acest medicament vă pot induce o stare de ameţeală sau de rău şi vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile conţine Aspartam (E951), o sursă de fenilalanină. Aceasta poate fi dăunătoare pentru pacienţii cu fenilcetonurie. Zahăr - Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va modifica doza, în funcţie de evoluţia bolii. Continuaţi să utilizaţi medicamentul. Este posibil ca efectul acestuia să se observe după mai mult timp. Mod de administrare Puneţi comprimatul pe limbă şi lăsaţi-l să se dizolve înainte de a-l înghiţi cu sau fără apă (după cum preferaţi). Puteţi lua comprimatul cu sau fără alimente. Totuşi, Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile poate cauza probleme gastrice uşoare (enumerate la pct. 4). Dacă Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile este luat împreună cu alimente, problemele gastrice pot fi reduse. Doza Doza recomandată este un comprimat, de două ori pe zi. Distribuiţi comprimatele în mod egal pe parcursul zilei. De exemplu, luaţi un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara. Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru va asigura existenţa unei cantităţi constante de medicament în organismul dumneavoastră. De asemenea, administrarea la aceeaşi oră vă va ajuta să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Dacă utilizaţi mai mult Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile decât trebuie Dacă luaţi mai mult Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile decât trebuie, este posibil să aveţi senzaţie de rău (greaţă), somnolenţă sau dureri abdominale. Dacă sunteţi îngrijorat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Dacă aţi uitat să luaţi o doză, săriţi peste doza uitată şi luaţi următoarea doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Nu încetaţi să luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. 3

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazul acestui medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: Reacţii alergice Dacă aveţi o reacţie alergic, încetaţi să luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Semnele pot să includă: erupţie pe piele cu pete roşiatice sau umflături sau inflamaţie a pielii cu mâncărime umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului scădere a tensiunii arteriale pierdere a conştienţei respiraţie dificilă Încetaţi să luaţi Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă observaţi oricare dintre semnele de mai sus. Alte reacţii adverse includ: Frecvente (pot să afecteze 1 din 10 persoane) senzaţie de rău (greaţă) indigestie (dispepsie) durere de cap Alte reacţii adverse raportate în asociere cu utilizarea Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Probleme gastrice uşoare cum sunt stare de rău (vărsături), dureri de stomac, creştere în volum a abdomenului (distensie abdominală) şi balonare. Administrarea Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile împreună cu alimente poate să contribuie la reducerea problemelor gastrice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blistere. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vă vor ajuta la protejarea mediului. 4

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină. Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 24 miligrame (mg). Celelalte componente ale Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile sunt celuloză microcristalină, crospovidonă (tip A), acid citric anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, aromă de mentă, aromă de mascare a gustului (zahăr, aspartam E951, acesulfam de potasiu). Cum arată Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile şi conţinutul ambalajului Comprimatele orodispensibile de Betaserc 24 mg sunt rotunde, plate, de culoare alb-gălbui, nefilmate, cu muchiile teșite și neinscripționate. Au diametrul de aproximativ 9 mm. Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile este disponibil în cutii cu 20, 30, 50, 60 sau 100 de comprimate. Acestea sunt ambalate în blistere din poliamidă-aluminiu-pvc și folie din aluminiu. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Mylan Healthcare GmbH, Freundallee 9A, 30173 Hannover, Germania Fabricantul: Famar l'aigle Zone Industrielle N 1 Route de Crulai, 61300 L'Aigle Franţa Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Finlanda: Betaserc 24 mg suussa hajoava tabletti Bulgaria: Бетасерк 24 mg таблетки, диспергиращи се в устата Cipru: Betaserc 24 mg Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα Republica Cehă: Betaserc 24 mg Tableta dispergovatelná v ústech Danemarca: Betaserc Estonia: Betaserc Franţa: Betaserc 24 mg Comprimé orodispersible Grecia: Betaserc 24 mg Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα Ungaria: Betaserc 24 mg ODT szájban diszpergálódó tabletta Letonia: Betaserc 24 mg mutē disperģējamās tabletes Lituania: Betaserc 24 mg burnoje disperguojamosios tabletės Polonia: Betaserc ODT Portugalia: Betaserc ODT 24 mg România: Betaserc 24 mg comprimate orodispersabile Republica Slovenia: Betaserc 24 mg Orodisperzibilne tablete Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2016. 5