RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE RIVAROXABAN INDICAȚIA: CHIRURGIE ORTOPEDICĂ

Documente similare
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

RAPORT

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor şi metodologie

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

ÎMPREUNĂ PENTRU PACIENTUL CU SCA ÎN PRIMUL AN POST EVENIMENTUL ACUT Medicamentul BRILIQUE 90mg, DCI Ticagrelor, este 100% compensat pentru pacienții c

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA POLITICA MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Nr / Avizat, SECRETAR DE STAT DAN OCTAVIAN ALEXANDR

Act LexBrowser

Eliquis, INN-apixaban

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

COMUNICAT DE PRESĂ

NOTA

HOTĂRÂRE

/14:46 ifrom:medic SEF ;To:Maramureş ; ;# 2/ 10 CNA.S Cxsa Naţională de Asigurări de Sănătate CABINET PREŞEDINTE Calea Călăraşilor

PRO_4804_ doc

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII APROB, Ministru Sorina PINTEA CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE APROB, p. Președinte Razvan Teohari VULCANESCU Vicepresedin

Cytopoint, INN-lokivetmab

ANEXA II

RAPORT

Piața farmaceutică, scădere semnificativă după reducerea prețurilor la medicamentele pe bază de prescripție PRESS RELEASE Pagina 1 București, 13 noiem

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

SILAPO, INN-Epoetin zeta

Enurace Annexes I-II-III

Microsoft Word - Referat proiect ordin.doc

RCP_3764_ doc

RCP_10303_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Stimati Membri SNPPC, Sindicatul Naţional al Poliţiştilor şi Personalului Contractual (SNPPC) si brokerul de asigurari Leader Team Broker au deosebita

EllaOne,INN-ulipristal acetate

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Ordin MS_163_2015

Microsoft Word - ORDIN pmod si comp anexei 1 la o privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea criteriilor

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

PRO_4657_ doc

Cod formular specific: L012C FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BORTEZOMIBUM SE

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

PRO_3712_ doc

Fevaxyn Pentofel

Xarelto, INN-rivaroxaban

ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura d

RAPORT

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Anexa I Lista denumirilor, formelor farmaceutice, concentraţiilor medicamentelor, calea de administrare, deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă d

PowerPoint Presentation

CNAS

EMA ENRO

Harmonised DHPC letter_BCR-ABLTKIs_HepBreactivation_19Feb2016_PRAC version

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate MEDIC ŞEF/SERVICIUL MEDICAL Calea Călăraşilor nr. 248, Bloc S19, Sector 3, Bucureşti secretariat.medic

ORDIN Nr

Minuta: 31

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

Ordonanţă de urgenţă Guvernul României pentru completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului Monitorul Oficial al nr. 77/2011 privind s

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

FAQs as published on the web - EN version

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

RESPIPORC FLUpan H1N1, INN: porcine influenza vaccine (inactivated)

Casa Națională de Asigurări de Sănătate ORDIN Nr. 113/ privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor națion

Raportare TRIMESTRUL III 2007.xls

PRO_2022_ doc

Furosemide Vitabalans Annex I_II_ro

Stimate pacient, Pe această cale vă aducem la cunoştinţă faptul că s-a semnat contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul cu Harvoni (SOFOSBUVIR

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII

LISTA

Minuta: 31

Minuta: 31

SPC in English

G U V E R N U L R O M Â N I E I H O T Ă R Â R E pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordări

ANEXA 1 SUBLISTA A - LISTA MEDICAMENTELOR CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PRETUL DE REFERINTA CONFORM DENUMIRILOR COMUNE INTERNATIONALE (DCI) CORESPUNZ

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

Microsoft Word - ciprofloxacin_bayer_annexI_III_ro

Programe Nationale Trimestrul IV 2016

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7409/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA

Vokanamet, INN-canagliflozin-metformin

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

brosura.indd

ORDIN nr. 729 din 17 iulie 2009

Febra Periodică Asociată cu Stomatită Aftoasă, Faringită şi Adenită (PFAPA) Versiunea CE

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 8271/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator REMOTIV 250 mg comprimate filmate Extrac

Microsoft Word - Lansoprazole_Annex_I-III_ro

In data de au primit urmatorii Presedinte Director general: Ec. Silvia Puie Director Directia Economica: Ec. Adela Matei Director Directia

DOCUMENTE SPECIFICE NECESARE INCHEIERII CONTRACTELOR IN 2018 IN ASISTENTA MEDICALA SPITALICEASCA Conform adresei CNAS RV 2344/ , procesul de

GUVERNUL ROMÂNIEI HOTĂRÂRE privind modificarea anexei nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contract

SISTEMUL CONTURILOR DE SĂNĂTATE (SCS) ÎN ROMÂNIA

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6940/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

CE TREBUIE SĂ ȘTII DESPRE PROFESIA DE ASISTENT MEDICAL

Iron IV-A _DHPC

VISINE®

PRO_4755_ doc

AM_Ple_LegReport

Anexe PO concurs

NOTE EXPLICATIVE SI POLITICI CONTABILE

New product information wording - Dec RO

Transcriere:

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE RIVAROXABAN INDICAȚIA: CHIRURGIE ORTOPEDICĂ Data de depunere dosar 18.08.2014 Numar dosar 3146 PUNCTAJ: 100

1. DATE GENERALE 1.1. DCI: RIVAROXABAN 1.2. DC: XARELTO 10 mg 1.3 Cod ATC: B01AF01 1.4. Data eliberarii APP : 30.09.2008 1.5. Detinatorul de APP : BAYER PHARMA A.G. GERMANIA 1.6. Tip DCI: nou 1.7. Forma farmaceutica, concentratia, calea de administrare, marimea ambalajului Forma farmaceutică Concentraţia Calea de administrare Comprimat filmat 10 mg Administrare orală Mărimea ambalajului Cutie cu blistere din PP/folie de aluminiu x 10 sau x 30 comprimate filmate 1.8.. Pret (RON) Preţul cu amănuntul pe ambalaj Preţul cu amănuntul pe unitatea terapeutică 10 mg x 10 cpr. 117,03 RON 10 mg x 30 cpr. 332,94 RON 10 mg x 10 cpr. 11,7 RON 10 mg x 30 cpr. 11,1 RON

1.9. Indicatia terapeutica si dozele de administrare conform RCP Indicaţie terapeutică Doza zilnică minimă Doza zilnică maximă Doza zilnică medie (DDD) Durata medie a tratamentului conform RCP Prevenirea tromboemboliei venoase (TEV) la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de elecţie pentru substituţia şoldului sau genunchiului (proteză totală a şoldului sau genunchiului) 10 mg pe zi oral o dată pe zi 10 mg pe zi oral o dată pe zi 10 mg pe zi oral o dată pe zi Tratament cronic Pentru pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore la nivelul şoldului, se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni. Pentru pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore la nivelul genunchiului, se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni. 2. EVALUĂRI HTA INTERNAȚIONALE 2.1. HAS Medicamentul Xarelto aduce un beneficiu terapeutic important în prevenirea tromboemboliei venoase (TEV) la pacienţii adulţi care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale de elecţie pentru substituţia şoldului sau genunchiului (proteză totală a şoldului sau genunchiului) conform HAS. 2.2. NICE/SMC În rapoartele NICE TA 170 și SMC 519/08 se recomandă utilizarea fără restricții față de RCP a rivaroxabanului în aceeași indicație. 2.2. IQWIG/GB-A Xarelto a fost lansat în 2008 și are aviz pozitiv fără restricții față de RCP, pentru compensare 100%, în prevenirea accidentului vascular cerebral şi a emboliei sistemice la pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială nonvalvulară cu unul sau mai mulţi factori de risc (SPAF) din partea autorităţii de evaluare a tehnologiilor medicale din Germania, G-BA.

3. RAMBURSAREA MEDICAMENTULUI ÎN TARILE UNIUNII EUROPENE Medicamentul este rambursat în 24 țări ale Uniunii Europene. 4. DATE PRIVIND COSTURILE MEDICAMENTULUI Pentru analiza costurilor în tratamentul și prevenirea TVP și EP, comparatorii aleși de solicitant sunt fondaparinux și enoxaparinum. Aceștia se regăsesc pe lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, SUBLISTA B DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu în regim de compensare 50% din preţul de referinţă Comparatorii solicitați reprezintă standardul actual de tratament, medicamente antitrombotice (Fondaparinux/Arixtra) și heparine cu greutate moleculară mică (Enoxaparinum/Clexane) și respectă condiţiile prevăzute în OMS 861/2014 privind alegerea comparatorilor. Rivaroxaban Xarelto 10 mg (Bayer Pharma AG-Germania) este comercializat în cutii cu 10 respectiv 30 comprimate filmate care au preţuri cu amănuntul maximale cu TVA 116,07 RON respective 330,19 RON. Am considerat prețul pe comprimat 11,7 RON în calculul costului terapiei. Conform RCP-ului, doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale orală, o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient; acest risc este determinat de tipul intervenţiei ortopedice. Pentru pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore la nivelul şoldului, se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni. Costul terapiei va fi de 409,5 RON/ 5 săptămâni. Pentru pacienţii supuşi unei intervenţii chirurgicale majore la nivelul genunchiului, se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni. Costul tratamentului 163,8 RON/2 săptămâni. Fondaparinux Arixtra 2,5/0,5 mg (Glaxo Group Limited Marea Britanie) se comercializează în cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,5ml solutie injectabila care costă 233,80 RON (23,38 RON/seringă). Conform RCP-ului, pentru pacienţi supuşi unei intervenţii chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenţii chirurgicale abdominale doza recomandată de fondaparinux este de 2,5 mg o dată pe zi, administrată postoperator printr-o injecţie subcutanată. Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade, de obicei până când pacientul începe să se deplaseze, cel puţin 5 până la 9 zile de la operaţie. Din experienţa clinică, la pacienţii la care s-a practicat o intervenţie chirurgicală pentru fractură de şold, riscul de ETV persistă mai mult de 9

zile după operaţie. La aceşti pacienţi, folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile. Prețul tratamentului este de 214,2 RON (pentru 9 zile de tratament) respectiv 561,12 RON pentru 24 zile (23,38 RON x 24 zile). Din compararea costurilor terapiilor rezultă că atât pentru tratamentul pe 5 săptămâni cât și pentru 2 săptămâni Xarelto produce economii la buget de 27% respectiv de 70%, comparativ cu Arixtra administrat pe durata maximă a tratamentului, 24 de zile. Enoxaparinum Clexane 4000UI anti-xa/0,4ml (Lab. Aventis- Franța) este condiționat în cutii x 10 seringi preumplute x 0,4 ml soluție injectabilă care au un preț cu amănuntul maximal de 118,84 RON (11,88 RON/seringă). În chirurgia ortopedică, s-a demonstrat că este benefică prevenţia cu o doză de 4000 UI anti-xa enoxaparină (0,4 ml), o dată pe zi, timp de 4 până la 5 săptămâni după intervenţie. Tratamentul cu enoxaparină 4000 UI anti-xa/zi, timp de 3 săptămâni, după terapia antitrombotică iniţială, s-a dovedit eficace în prevenirea trombozei venoase profunde după operaţiile chirurgicale ortopedice (durata totală a profilaxiei TVP fiind de 4-5 săptămâni). Costul unui tratament de 5 săptămâni este de 11,88 x 7 x 5= 415,8 RON. Din compararea costurilor terapiilor rezultă că atât pentru tratamentul pe 5 săptămâni cât și pentru 2 săptămâni Xarelto produce economii la buget de aproximativ 1% respectiv de 60%, comparativ cu Clexane 400UI/0,4ml administrat pe durata maximă a tratamentului, 5 săptămâni. 5. PUNCTAJ Criterii de evaluare Punctaj Total 1. Evaluări HTA internaționale 1.1.HAS BT 1 15 1.2. NICE/SMC recomandă 15 utilizarea fără restricţii 45 1.3 IQWIG/GB-A recomandă 15 utilizarea fără restricţii 2. Statulul de compensare al DCI în statele membre ale UE 24 25 25 țări 3. Costurile terapiei - generează economii mai mari de 5% față de comparator 30 30 TOTAL PUNCTAJ 100 PUNCTE

6. CONCLUZII Conform OMS 861/2014, DCI RIVAROXABAN intrunește punctajul de admitere neconditionata în Lista care cuprinde denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate,sublista B DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu în regim de compensare 50% din preţul de referinţă.. Șef DETM Dr. Vlad Negulescu