Tobi 300 mg/5 ml soluție pentru inhalare prin nebulizator tobramicină INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

Documente similare
Vantobra, INN-tobramycin

Clenil and associated names - Art 30

RESPIPORC FLUpan H1N1, INN: porcine influenza vaccine (inactivated)

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

PRO_4804_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n

PRO_4755_ doc

August 2017 COMUNICARE DIRECTĂ CĂTRE PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII Modificarea recomandărilor privind diluarea soluției reconstituite de Dacog

PRO_4657_ doc

Alpivab, INN-peramivir

Versican Plus L4, INN-Inactivated leptospira interrogans serovar bratislava,strain mslb1088/inactivated leptospira interrogans serovar canicola,strain

Cytopoint, INN-lokivetmab

Axumin, INN-Fluciclovine 18F

Fabrazyme, INN-agalsidase beta

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

Fevaxyn Pentofel

Protelos, INN-strontium ranelate

PRO_3712_ doc

Procysbi_ema-combined-h-2465-ro

RCP_PARACETAMOL PANPHARMA_versDec2007_Ro

RAPORT

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

Respreeza, INN-human alpha1-proteinase inhibitor

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9429/2016/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

LICEUL DE CREATIVITATE ŞI INVENTICĂ PROMETEU-PRIM CONCURSUL DE CHIMIE ichemist Ediția a V-a, 17 noiembrie 2018 CODUL lucrării: Clasa a IX-a Timp de lu

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe

Проспект: Информация для пациента, потребителя

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6940/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1117/2008/01-02 Anexa 2 NR. 1118/2008/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PROD

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

Purevax RCPCh FeLV, INN-FHV F2 strain+FCV 431 and G1 strains+905 strain+PLI IV+vCP97

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

1

SPC in English

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

Hreferralspccleanen

RCP_6088_ doc

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT Diclofenac 10 mg/g gel Diclofenacum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el con

PRO_8548_ doc

SC G&M 2000 SRL Bucuresti FISA CU DATE DE SECURITATE conform Regulamentului CE nr.1907/2006 ( REACH ) 1. Date privind identificarea produsului si a pr

PRO_671_ doc

Material de Acoperire Anticorozivă DATE TEHNICE Structură: Material de acoperire bicomponent, cu conţinut de răşină epoxi - poliamidică. Domeniu de ut

VISINE®

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

Hexacima, INN-Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b

FOSAVANCE, INN-Alendronic acid as alendronate sodium trihydrate/colecalciferol

Tractocile, atosiban

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6475/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Aminoplasmal 100 g/l cu electroliţi solu

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten

Enurace Annexes I-II-III

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

Atosiban SUN, INN-atosiban

RCP_4839_ doc

R4BP 3 Print out

FISA CU DATE DE SECURITATE conf Regulament CE nr 1907/2006 COMPO Fertilizator betisoare universal Ver. 1 0 Rev: Identificarea substantei/pr

Council of the European Union Brussels, 9 September 2019 Interinstitutional File: 2005/0227 (COD) 10633/19 JUR 372 MI 538 ECO 72 SAN 317 CODEC 1263 LE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7218/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lutinus 100 mg comprimate vaginale Progeste

ANEXA II

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9225/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Busulfan Accord 6 mg/ml concentrat pentru s

RCP_4755_ doc

Equilis StrepE

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

Aldurazyme, INN-laronidase

Bravecto, INN-Fluralaner

Iron IV-A _DHPC

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

Bexsero, common name - meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Natpar, INN-parathyroid hormone (rDNA)

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

RGD: 57144/E/2

Metacam, meloxicam

Tractocile, atosiban

E_d_chimie_anorganica_2019_bar_model_LRO

RCP_3764_ doc

PRO_3436_ doc

R4BP 3 Print out

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

FIȘĂ CU DATE DE SIGURANȚĂ pagina 1/5 SHOFU BLOCK HC SHOFU DISK HC Dată imprimare: 5 ianuarie 2017 SECȚIUNEA 1. Identificarea substanței/amestecului și

Twinrix Paediatric, INN-Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Elaprase, INN-idursulfase

Xydalba, INN-dalbavancin

Twinrix Adult, INN-Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru pacient Nefrosol cu 2 mmol/l potasiu soluție pentru hemo

Posatex, INN-Posaconazole, Orbifloxacin, Mometasone furoate

ÎMPREUNĂ PENTRU PACIENTUL CU SCA ÎN PRIMUL AN POST EVENIMENTUL ACUT Medicamentul BRILIQUE 90mg, DCI Ticagrelor, este 100% compensat pentru pacienții c

Suprelorin; INN: deslorelin (as deslorelin acetate)

simva leaflet

PRO_2022_ doc

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

Transcriere:

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Fiecare fiolă a 5 ml conține 300 mg. 3. LISTA EXCIPIENŢILOR Clorură de sodiu, acid sulfuric, hidroxid de sodiu pentru ajustarea ph-ului, apă pentru preparate injectabile pentru 5 ml soluție pentru inhalare prin nebulizator. 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL 56 de fiole (28 zile de tratament) 112 de fiole (2x 28 zile de tratament) 168 de fiole (3x 28 zile de tratament) 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE Administrare inhalatorie A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) Inhalați TOBI folosind un nebulizator PARI LC PLUS și un compresor adecvat, conform indicațiilor medicului. Nu diluați și nu amestecați TOBI cu alte soluții în nebulizator. Fiecare fiolă conține o singură doză. 1

Inhalați soluția imediat ce deschideți fiola. Tobi nu conține conservanți. 8. DATA DE IRARE 9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la temperaturi între 2-8 C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL Soluția care rămâne după folosire trebuie aruncată. 11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irlanda 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 8377/2015/01-02-03 13. SERIA DE FABRICAŢIE 14. CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE TOBI 300 MG/5 ML 17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL 2

cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic. 18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE PC: SN: NN: 3

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Plic de aluminiu 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE 2. MODUL DE ADMINISTRARE Administrare inhalatorie A se citi prospectul înainte de utilizare. 3. DATA DE IRARE 4. SERIA DE FABRICAŢIE 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 14 fiole a 5 ml 6. ALTE INFORMAŢII A se păstra la temperaturi între 2-8 C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Inhalați TOBI folosind un nebulizator PARI LC PLUS și un compresor adecvat, conform indicațiilor medicului. Nu diluați și nu amestecați TOBI cu alte soluții în nebulizator. Fiecare fiolă conține o singură doză. Inhalați soluția imediat ce deschideți fiola. Tobi nu conține conservanți. Soluția care rămâne după folosire trebuie aruncată. 4

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Fiola 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE 2. MODUL DE ADMINISTRARE 3. DATA DE IRARE 4. SERIA DE FABRICAŢIE 5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5ml 6. ALTE INFORMAŢII 5