Prospect: informaţii pentru consumator / pacient Furagin 50 mg comprimate Furazidină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

Documente similare
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_3712_ doc

PRO_4657_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

RGD: 57144/E/2

VISINE®

PRO_4804_ doc

PRO_900_ doc

PRO_4755_ doc

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

Проспект: Информация для пациента, потребителя

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7218/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lutinus 100 mg comprimate vaginale Progeste

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT Diclofenac 10 mg/g gel Diclofenacum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el con

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4957/2012/ Anexa /2012/ /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pe

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2018/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator XIFIA 400 mg comprimate filmate cefixim

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

RCP_3764_ doc

PRO_837_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9494/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Gabaran 300 mg capsule Gabaran 40

PRO_3425_ doc

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8633/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator CEFALEXIN SANDOZ 125 mg/5 ml gran

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 9

simva leaflet

PRO_1053_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 5177/2012/01 Anexa 1 NR. 5178/2012/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Capecitabină Actavis 150 mg c

PRO_5945_ doc

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

PRO_671_ doc

B

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7362/2006/01 Anexa 1' NR. 7363/2006/01 NR. 7364/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CITALORAN,

Denumirea comercială, forma farmaceutică şi concentraţia

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

PRO_715_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3155/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Montelukast Alvogen 4 mg comprimate masticabil

SPC in English

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate Fenofi

Prospect

PRO_8548_ doc

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1481/2009/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg, comprimate fi

ANEXA II

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_5701_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9028/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Norfloxacin Helcor 400 mg comprimate filmat

PRO_202_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6940/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

ЗАТВЕРДЖЕНО

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5209/2012/ Anexa /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3177/2011/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PERYL 8 mg comprimate Perindopril terţ-b

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n

PRO_278_ doc

08/06/2015 MD/C/500/1 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 500 mg capsule Meldonium Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înain

PRO_6774_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 8271/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator REMOTIV 250 mg comprimate filmate Extrac

PRO_11765_ doc

PRO_6337_ doc

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7409/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA

PRO_10425_ doc

Certificat de înregistrare al medicamentului nr din nr din Modificare din la anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢ

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3157/2011/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Quodixor 150 mg comprimate filmate Acid iba

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SANOCARD 75 mg comprimate gastrorezistente SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente Acid acetilsalic

ANEXA II

Microsoft Word - 1st year leaflet_ROM

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2019/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZATOR OCTAGAM 50 mg/ml soluţie

PRO_2078_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7460/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 400 mg comprimate fil

Iron IV-A _DHPC

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6560/2014/01-12 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient Moflaxa 400 mg comprimate filmate Moxifloxacin

PRO_3694_ doc

PRO_3436_ doc

Worldwide Patient Product Information (WPPI)

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

PRO_3961_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9429/2016/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

RCP_4839_ doc

PRO_6705_ doc

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4704/2012/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diurocard 50 mg/20 mg capsule spironolac

PRO_7026_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7459/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 20 mg/ml suspensie orală

FileNewTemplate

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1266/2008/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Sulfat de atropină Takeda 1 mg/ml, soluţie

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pen

RCP_5701_ doc

Transcriere:

Prospect: informaţii pentru consumator / pacient Furagin 50 mg comprimate Furazidină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca și dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Furagin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Furagin 3. Cum să utilizaţi Furagin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Furagin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Furagin şi pentru ce se utilizează Substanța activă a medicamentului Furagin furagina (furazidina) - aparține unui grup de medicamente numite derivaţi de nitrofuran. Furagin este un medicament antibacterian cu acțiune bacteriostatică (care opreşte creşterea microbilor), activ împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) și gram-negative (Enterobacteriaceae - Salmonella, Shygella, Proteus, Klebsiella spp, Escherichia coli, Enterobacter etc.) şi a altor microorganisme. Furagin se utilizează în caz de: - afecţiuni infecţios-inflamatoare ale căilor urinare, prostatită (inflamaţia prostatei); - profilaxia complicaţiilor infecţioase în caz de intervenţii chirurgicale la nivelul organelor sistemului uro-genital. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Furagin Nu luați Furagin: Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la furagină (furazidină), derivaţi de nitrofuran sau excipienţii medicamentului enumeraţi la pct. 6; dacă aveţi insuficienţă renală severă (rata filtrării glomerulare sub 30 ml/min); dacă suferiţi de afecţiuni ale nervilor periferici (polineuropatie, inclusiv diabetică); dacă aveţi deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de distrugere a eritrocitelor); dacă suferiţi de porfirie (o maladie ereditară sau dobândită rară); dacă sunteţi gravidă; dacă alăptaţi; copiilor cu vârsta sub 6 ani (pentru această formă farmaceutică). Atenţionări şi precauţii Aveți grijă deosebită când utilizați Furagin

- dacă aveţi funcţia renală afectată (dacă aveţi insuficienţă renală severă, administrarea medicamentului este contraindicată), - dacă aveţi anemie (număr scăzut de globule roşii în sânge), - dacă aveţi deficit de vitamine ale grupului B şi acid folic, - dacă aveţi boli pulmonare, - dacă luaţi Furagin timp îndelungat se poate dezvolta polineuropatie periferică (dureri, tulburări de sensibilitate în regiunea nervului respectiv), - dacă aveți diabet zaharat, medicamentul poate contribui la dezvoltarea polineuropatiei. Informaţi medicul dumneavoastră dacă vre-o una din stările enumerate mai sus se referă la dumneavoastră, inclusiv dacă aţi suferit în trecut de aceste boli. Nu este recomandată administrarea medicamentului în sepsis urinar (răspândirea infecţiei) şi infecţii ale parenchimului renal. În studii experimentale și observații clinice a pacienților s-a stabilit ca nitrofuranii (inclusiv Furagin) afectează în mod negativ funcția testiculară, care se manifestă sub formă de număr scăzut de spermatozoizi și de material seminal, reducerea motilității spermatozoizilor și modificări patologice ale morfologiei acestora. În cazul utilizării îndelungate medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea periodică a controlului numărului de globule albe (leucocite) în sânge, a indicilor funcției rinichilor și ficatului, precum și a funcției plămânilor, în special la pacienții cu vârsta mai mare de 65 ani. Dacă pe parcursul tratamentului apare diaree (scaun lichid), se recomandă consultarea imediată a medicului. Investigațiile de laborator la pacienții care iau Furagin pot prezenta reacții fals-pozitive la prezența glucozei în urină, dacă pentru determinare este utilizată o metodă bazată pe reducerea cuprului. Furagin nu influențează rezultatele determinării glucozei în urină prin metode enzimatice. Înainte de a lua medicamentul consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Furagin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau intenționați să luați alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. Remediile care alcalinizează urina reduc efectul terapeutic al furaginei (accelerează eliminarea urinară). Remediile care acidifică urina (acizii, inclusiv acidul ascorbic; clorura de calciu) măresc concentraţia urinară a furaginei (se încetineşte eliminarea medicamentului pe cale renală)), efectul terapeutic se potenţează, însă se măreşte şi riscul dezvoltării efectelor toxice. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu cloramfenicol, ristomicină (antibiotice), sulfanilamide (antibacteriene) - risc de deprimare a hematopoiezei. Nitrofuranii manifestă acțiune antagonistă (inversă) față de chinolone (antibacteriene - acid nalidixic, acid oxolinic, norfloxacină), de aceea, se recomandă evitarea administrării concomitente a acestor medicamente. Probenecidul şi sulfinpirazona (medicamente utilizate în gută) reduc eliminarea Furagin, majorând riscul dezvoltării efectelor adverse şi a fenomenelor toxice.

Antiacidele (medicamente care neutralizează aciditatea gastrică) cu conţinut de trisilicat de magneziu reduc absorbţia furaginei. La pacienţii cu insuficienţă renală nu se recomandă administrarea concomitentă a furaginei cu aminoglicozide (antibiotice). Furagin cu alimente și băuturi În timpul tratamentului nu se recomandă consumul de alcool, din cauza posibilității de apariție a reacțiilor adverse (bătăi prea rapide ale inimii, dureri în regiunea inimii, dureri de cap, greaţă, vomă, convulsii, tensiune arterială scăzută, senzaţie de căldură şi frică). Fertilitatea, sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea deveni gravidă sau intenționați să deveniți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Furagin în timpul sarcinii și în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor. Informaţii importante despre unii excipienţi Medicamentul conţine lactoză monohidrat și zaharoză. Dacă medicul v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, consultaţi medicul înaite de a lua acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Furagin Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. Doze Adulţi: câte 100-200 (2-4 comprimate) mg de 2-3 ori pe zi. Cura de tratament constituie 7-10 zile. La necesitate, tratamentul se repetă peste 10-15 zile. Doza zilnică maximă 600 mg. Pentru profilaxia infecțiilor în caz de intervenţii chirurgicale la nivelul organelor sistemului urogenital se administrează în doză unică de 50 mg cu 30 minute înainte de operaţie. Utilizarea la copii și adolescenți Copii cu vârsta peste 6 ani: în infecţii acute doza zilnică constituie 5-8 mg/kg masă corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 7-8 zile. Dacă este necesar un tratament îndelungat, doza se reduce la 1-2 mg/kg pe zi. Pacienţilor cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale medicamentul se va indica cu precauţie (pacienţilor cu insuficienţă renală severă medicamentul este contraindicat). În caz de administrare îndelungată e necesar de monitorizat indicii funcţiei renale şi/sau hepatice. Vârstnici: medicamentul se va administra cu precauţie. Mod de utilizare Medicamentul se utilizează oral, după mese, cu o cantitate mare de apă.

Dacă ați luat mai mult decât trebuie Furagin Dacă ați luat o doză mai mare decât cea prescrisă, consultați medicul dumneavoastră. Pot apărea următoarele simptome: dureri de cap, ameţeli, depresie (stare de tristeţe patologică), polineurite periferice (afectarea nervilor periferici), reacţii alergice (urticarie, edem al feţei, buzelor şi gâtului cu dificultăţi de respiraţie, spasm bronşic), greaţă, vărsături, anemie hemolitică (la pacienţii cu deficit de glucoză-6-fosfat-dehidrogenază), anemie megaloblastică (scăderea numărului de globule roşii), foarte rar - tulburări ale funcţiei hepatice. Dacă ați omis o doză de Furagin Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă amintiţi, după cum indicat în acest prospect. Nu luați niciodată o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă ați încetat să luați Furagin Nu încetaţi să luaţi Furagin fără recomandarea medicului, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi medicamentul prea repede, infecţia poate să reapară. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca și toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat după ajutor medical: Reacţii adverse rare (pot apărea până la 1 din 1000 utilizatori): - reacţie pulmonară acută, manifestată prin respiraţie îngreuiată, febră, durere în piept, tuse cu sau fără spută, creşterea numărului de eozinofile (celule albe sanguine speciale). Reacţia pulmonară acută dispare după întreruperea utilizării medicamentului. Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10 000 utilizatori): - edem angioneurotic (o stare de natură alergică, care se dezvoltă brusc cu umflarea feţei, limbii, gâtului, dificultăţi de înghiţire şi respiraţie); - îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta este un semn al problemelor de la nivelul ficatului; - dermatită exfoliativă (inflamaţia pielii însoţită de înroşirea şi descuamarea acesteia); - eritem multiform (afecţiune cu apariţia unor pete roşii umflate pe piele, care sunt asemănătoare cu ţintă şi sunt situate de obicei simetric pe tot corpul); Alte reacţii adverse posibile: Reacții adverse mai puţin frecvente (pot apărea până la 1 din 100 utilizatori): - amețeli; - somnolență; - scăderea poftei de mâncare; - greață. Reacții adverse rare (pot apărea până la 1 din 1000 utilizatori): - neuropatie periferică (afectarea nervilor periferici cu durere, senzaţie de furnicături); - tulburări de vedere;

- reacții pulmonare cronice (poate să se dezvolte peste un interval îndelungat de timp după oprirea tratamentului creşterea treptată a insuficienţei de aer, accelerarea respiraţiei, febră instabilă, creşterea eozinofilelor în sânge, tuse progresivă şi inflamaţia plămânilor);vărsături; - diaree (scaun lichid); - erupție pe piele sub formă de papule; - mâncărime; - alopecie tranzitorie - căderea părului, care dispare după întreruperea tratamentului;creșterea temperaturii corpului. Reacții adverse foarte rare (pot apărea la până la 1 din 10000 utilizatori): - tulburări hematopoietice (scăderea numărului celeulelor sanguine); - creşterea uşoară a tensiunii intracraniene; - pancreatită (inflamaţia pancreasului) - hepatită (inflamaţia ficatului); - urticarie (boală a pielii însoţită de mâncărime); - dureri articulare. La administrarea Furagin urina poate deveni de culoare maro. Reacţiile adverse sunt reduse în intensitate dacă medicamentul este luat după masă, cu o cantitate mare de lichid. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Puteți raporta, de asemenea, reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, disponibil pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md. Prin raportarea efectelor adverse veți ajuta la furnizarea mai multor informații cu privire la siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Furagin Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Furagin - Substanța activă este furagina (furazidina). Fiecare comprimat conține 50 mg furagină. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartofi, zaharoză, polisorbat 80, acid stearic. Cum arată Furagin şi conţinutul ambalajului

Furagin se prezintă sub formă de comprimate rotunde, plat-cilindrice, de culoare de la galben până la galben cu nuanță oranj, cu margini teșite. Câte 10 comprimate în blister din PVC/Aluminiu. Cutie din carton cu 3 blistere (30 comprimate). Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA Olainfarm str. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Letonia. Fabricantul SA Olainfarm str. Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Letonia. Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2017. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/