PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Documente similare
PRO_4657_ doc

PRO_3712_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_4755_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9184/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Ketof 1 mg/5 ml sirop Ketotifen Citiţi cu aten

Проспект: Информация для пациента, потребителя

PRO_4804_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

VISINE®

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

PRO_837_ doc

simva leaflet

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

PRO_671_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7695/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator PREGNYL 5000 UI/ml pulbere şi solvent pentr

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7218/2014/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lutinus 100 mg comprimate vaginale Progeste

PRO_900_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

RGD: 57144/E/2

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT Diclofenac 10 mg/g gel Diclofenacum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el con

SPC in English

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7264/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Betaserc 24 mg comprimate orodispe

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 8271/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator REMOTIV 250 mg comprimate filmate Extrac

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PRO_3425_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5926/2005/01; 5927/2005/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DILZEM 60 mg, comprimate DILZEM 9

ЗАТВЕРДЖЕНО

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2017/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator VENTOLIN 5 mg/ml soluţie de inhalat prin n

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3157/2011/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru utilizator Quodixor 150 mg comprimate filmate Acid iba

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 5177/2012/01 Anexa 1 NR. 5178/2012/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Capecitabină Actavis 150 mg c

RCP_3764_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4957/2012/ Anexa /2012/ /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pe

PARTICULARS TO APPEAR ON <THE OUTER PACKAGING> <AND> <THE IMMEDIATE PACKAGING>

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8633/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator CEFALEXIN SANDOZ 125 mg/5 ml gran

ANEXA II

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

PRO_1053_ doc

PRO_6774_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_715_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9494/2016/01 Anexa /2016/01 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Gabaran 300 mg capsule Gabaran 40

Denumirea comercială, forma farmaceutică şi concentraţia

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6475/2014/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Aminoplasmal 100 g/l cu electroliţi solu

PRO_11765_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3177/2011/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PERYL 8 mg comprimate Perindopril terţ-b

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3155/2011/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Montelukast Alvogen 4 mg comprimate masticabil

PRO_6705_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate Fenofi

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6940/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COM

PRO_5945_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7362/2006/01 Anexa 1' NR. 7363/2006/01 NR. 7364/2006/01 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CITALORAN,

B

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pen

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7409/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA

RCP_4839_ doc

PRO_10425_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2018/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator XIFIA 400 mg comprimate filmate cefixim

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5209/2012/ Anexa /2012/ Prospect Prospect: Informaţii pentru pacient

PRO_202_ doc

Deficitul de Mevalonat Kinază (DMK) (sau sindromul hiper IgD) Versiunea CE ESTE DMK 1.1

Prospect: informaţii pentru consumator / pacient Furagin 50 mg comprimate Furazidină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

PRO_8548_ doc

Certificat de înregistrare al medicamentului nr din nr din Modificare din la anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢ

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4704/2012/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Diurocard 50 mg/20 mg capsule spironolac

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1266/2008/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Sulfat de atropină Takeda 1 mg/ml, soluţie

Iron IV-A _DHPC

08/06/2015 MD/C/500/1 Prospect: Informaţii pentru utilizator MILDRONAT 500 mg capsule Meldonium Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înain

Worldwide Patient Product Information (WPPI)

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7459/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 20 mg/ml suspensie orală

PRO_3436_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1481/2009/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CIPROFLOXACINĂ ARENA 500 mg, comprimate fi

COMUNICAT DE PRESĂ

ANEXA II

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

PRO_278_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7460/2015/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Brufen 400 mg comprimate fil

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

PRO_6337_ doc

BindRen, INN-Colestilan

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9028/2016/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Norfloxacin Helcor 400 mg comprimate filmat

PRO_2214_ doc

COMUNICAT DE PRESĂ Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatu

Prospect

PRO_7170_ doc

Natpar, INN-parathyroid hormone (rDNA)

Microsoft Word - 1st year leaflet_ROM

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

PRO_3961_ doc

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Transcriere:

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT AQUADETRIM VITAMINA D 3, 15 000 UI/ml, picături orale, soluţie Cholecalciferolum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Aquadetrim Vitamina D 3 şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 3. Cum să utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Aquadetrim Vitamina D 3 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Aquadetrim Vitamina D 3 şi pentru ce se utilizează Aquadetrim Vitamina D 3 este un produs vitaminic, care conţine colecalciferol (echivalent cu vitamina D 3 ). Vitamina D 3 se regăseşte în unele alimente şi, de asemenea, este produsă de organism atunci, când pielea este expusă la lumina soarelui. Vitamina D 3 ajuta rinichii şi intestinul să absoarbă calciul şi contribuie la formarea oaselor. Deficitul de vitamina D 3 cauzează predominant rahitism (deficienţă de mineralizare a oaselor la copii) şi osteomalacie (mineralizare inadecvată a oaselor la adulţi). Aquadetrim Vitamina D 3 se utilizează pentru: prevenirea rahitismului la copii (deficienţă de mineralizare a oaselor la copii) şi a osteomalaciei şi adulţi (mineralizare inadecvată a oaselor datorită deficitului de Vitamina D 3 ); prevenirea rahitismului la nou-născuţi premature; prevenirea deficitului de vitamină D 3 la copii şi adulţi în cazul existenţei unor riscuri recunoscute; prevenirea deficitului de vitamină D 3 la copii şi adulţi cu problem de absorbţie a alimentelor (malabsorbţie); tratamentul rahitismului şi a osteomalaciei la copii şi adulţi; tratamentul de suport al osteoporozei la adulţi; tratamentul tulburărilor glandelor paratiroide la adulţi. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 Nu utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vitamina D 3 sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6); - dacă aveţi valori mari ale calciului în sânge (hipercalcemie); - dacă aveţi valori mari ale calciului în urină (hipercalciurie); - dacă aveţi pseudohipoparatiroidism (tulburări ale metabolismului hormonului paratiroidian); - dacă suferiţi de insuficienţă renală, aveţi pietre la rinichi (calculi renali) sau tendinţă de a forma calculi renali; - dacă aveţi valori mari ale vitaminei D 3 în sânge (hipervitaminoza D). Atenţionări şi precauţii Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aquadetrim Vitamina D 3 : - dacă urmaţi tratament cu unele medicamente pentru boli de inimă (de exemplu glicozide cardiace, aşa ca digitalice); - suferiţi de sarcoidoză (o boala a sistemului imunitar, care poate determina creşteri ale nivelurilor de vitamina D 3 în organism); - luaţi medicamente care conţin vitamina D 3 sau consumaţi alimente sau lapte îmbogăţit cu vitamina D 3 ; - sunteţi expus excesiv la soare sunt susceptibile în timpul utilizării Aquadetrim Vitamina D 3 ; - luaţi suplimente care conţin calciu. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelurile sanguine de calciu pentru a se asigura că nu sunt prea mari în timp ce utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 ; - aveţi leziuni sau boli renale. Medicul dumneavoastră poate dori să măsoare nivelul de calciu şi fosfat în sânge sau urină. Aquadetrim Vitamina D 3 împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi: medicamente care acţionează asupra inimii sau rinichilor, cum ar fi glicozide cardiace (de exemplu, digoxină) sau diuretice. Atunci când sunt utilizate concomitent cu vitamina D 3, aceste medicamente pot provoca creşteri mari ale nivelurilor de calciu în sânge şi urină; medicamente care conţin vitamina D 3 sau consumaţi alimente bogate în vitamina D 3, cum ar fi lapte îmbogăţit cu vitamina D; rifampicină, isoniazidă (pentru tuberculoză). Acestea pot scădea efectul vitaminei D 3 ; următoarele medicamente, deoarece acestea pot interfera cu efectul sau absorbţia vitaminei D 3 : - medicamente antiepileptice (anticonvulsivante), barbiturice; - glucocorticoizi (hormoni steroizi, cum ar fi hidrocortizonul sau prednisolonul). Aceştia pot scădea efectul vitaminei D 3 ; - medicamente care scad nivelul de colesterol în sânge (cum ar fi colestiramina sau colestipolul); - medicamente care scad nivelul de calciu (cum ar fi calcitonina, etidronatul); - unele medicamente pentru scăderea în greutate, care reduc cantitatea de grăsime absorbită (de exemplu orlistat); - unele laxative (cum ar fi parafina lichidă); - antiacide care conţin magneziu sau aluminiu (pentru arsuri la stomac sau indigestie).

Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă aveţi nevoie suplimentar de vitamina D, nu o luaţi fără supraveghere medicală, deoarece prea multă vitamină D poate afecta copilul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Există informaţii limitate cu privire la efectele posibile ale acestui medicament asupra capacităţii de a conducere a vehiculelor. Cu toate acestea, nu este de aşteptat ca acesta ar afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Aquadetrim Vitamina D 3 conţine zaharoză şi alcool benzilic Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Alcoolul benzilic poate provoca reacţii alergice. 3. Cum să utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Administrare orală. Prevenirea rahitismului şi a osteomalaciei Copii şi adulţi: 1 picătură pe zi (echivalent cu 500 UI vitamină D 3 ). Nou-născuţi prematuri: câte 2 picături pe zi (echivalent cu 1000 UI vitamină D 3 ) până la vârsta corectată de 40 săptămâni post concepţie. Ulterior doza profilactică de vitamina D 3 se va reduce. Doza va fi stabilită individual de către medic. Profilaxia deficienţei de vitamina D 3 la copii şi adulţi în cazul existenţei unor riscuri recunoscute 1 picătură pe zi (echivalent cu 500 UI vitamină D 3 ). Prevenirea deficitului de vitamină D 3 la copii şi adulţi cu malabsorbţie 6-10 picături pe zi (echivalent cu 3000-5000 UI vitamină D 3 ). Tratamentul rahitismului Nou-născuţi, sugari şi copii mici (0-5 ani): 2-4 picături pe zi (echivalent cu 1000-2000 UI vitamină D 3 ). Copii cu vârsta peste 5 ani şi adolescenţi: 4-10 picături pe zi (echivalent cu 2000-5000 UI vitamină D 3 ). Tratamentul osteomalaciei Adulţi: 2-10 picături pe zi (echivalent cu 1000-5000 UI vitamină D 3 ). Tratamentul de suport al osteoporozei 2 picături pe zi (echivalent cu 1000 UI vitamină D 3 ). Tratamentul tulburărilor glandelor paratiroide

Adulţi: doza recomandată constituie 10 000-200 000 UI vitamină D 3 pe zi, în funcţie de nivelul de calciu în serul sanguin. Majoritatea pacienţilor sunt trataţi cu doze de până la 10 000 UI (la 20 000 UI) vitamina D 3 pe zi. Nivelurile de calciu seric trebuie să fie verificate iniţial la fiecare 4-6 săptămâni, ulterior la fiecare 3-6 luni. Doza trebuie să fie ajustată în funcţie de aceste valori. Mod de administrare Pentru a măsura cu precizie doza de medicament, în timpul picurării flaconul trebuie ţinut sub unghi de 45. Nou-născuţi, sugari, copii mici (0 până la <2 ani) Aquadetrim Vitamina D 3 este preferabil de administrat cu o linguriţă de lapte sau apă. Dacă picăturile se vor administra în biberon sau într-o lingură cu alimente, atunci trebuie insistat ca masa respectivă să fie consumată integral, în caz contrar nu este ingerată întreaga doză de medicament. Picăturile trebuie adăugate doar la alimentele preparate şi răcite. Copiii cu vârsta peste 2 ani, adolescenţi şi adulţi Aquadetrim Vitamina D 3 se administrează cu o lingură de lichid. Dacă utilizaţi mai mult Aquadetrim Vitamina D 3 decât trebuie Spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Poate fi necesar să întrerupeţi administrarea acestui medicament. Cele mai frecvente simptome ale supradozajului sunt: greaţă, vărsături, sete excesiva, producerea unor cantităţi mari de urină timp de 24 ore, constipaţie şi deshidratare, niveluri ridicate de calciu în sânge şi urină (hipercalcemie şi hipercalciurie), determinate prin teste de laborator. Dacă uitaţi să utilizaţi Aquadetrim Vitamina D 3 Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Aquadetrim Vitamina D 3, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi dacă se apropie ora pentru doza următoare nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o şi luaţi doza următoare la timp. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La administrarea dozelor recomandate, în general nu se dezvoltă reacţii adverse. În cazurile rare de hipersensibilitate la vitamina D 3 sau după administrarea dozelor excesiv de mari timp îndelungat pot apărea starea de intoxicaţie hipervitaminoza D. Reacţiile adverse şi simptomele de hipervitaminoză includ: mai puţin frecvente ( 1/1000 și 1/100): - prea mult calciu în sânge, urină şi ţesuturi. rare ( 1/10000 și 1/1000): - erupţii cutanate, urticarie, mâncărime, transpiraţie; - constipaţii, flatulenţă, dureri abdominale sau diaree, greţuri.

cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): - pierderea poftei de mâncare, scăderea în greutate, sete excesivă; - dispoziţie rea (depresie), afecţiuni psihotice; - descreşterea libidoului; - cefalee, letargie; - bătăi cardiace neregulate, tensiune arterial crescută; - eliminări nazale, febră; - prea mult de uree și a creatininei în sânge; - calculi renali (nefrolitiază); - necesitatea de urinare mai frecventă; - dureri muscular şi articulare, slăbiciune muscular; - creşterea activităţii enzimelor hepatice; - sensibilitate la lumină, inflamaţia ochilor; - inflamaţia pancreasului; - nivel crescut de colesterol în sânge; - uscăciunea gurii, vomă. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Aquadetrim Vitamina D 3 A se păstra la temperaturi sub 25 C. A nu se lasa la vederea si îndemâna copiilor. După prima deschidere a flaconului medicamentul trebuie utilizat timp de 6 luni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Aquadetrim Vitamina D 3 - Substanţa activă este colecalciferolul. 1 ml soluţie (circa 30 picături) conţine vitamina D 3 (colecalciferol) 15 000 UI. Fiecare picătură conţine 500 UI vitamina D 3. - Excipienţi: macrogol glicerol ricinoleat, zaharoză, hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, aromă de anason, alcool benzilic, apă purificată. Cum arată Aquadetrim Vitamina D 3 şi conţinutul ambalajului Descrierea medicamentului Aquadetrim Vitamina D 3 se prezintă sub formă de lichid incolor până la galben-pal, cu aromă de anason.

Conţinutul ambalajului Cutie cu 1 flacon-picurător din sticlă de culoare brună cu căpăcel de polietilenă şi inel de garanţie, care conţine 10 ml picături orale, soluţie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Medana Pharma SA str. Lokietka 10, 98-200 Sieradz, Polonia Fabricantul Medana Pharma SA Polonia Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2017 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/