ORDIN nr. 846 din 3 iulie 2018 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora EMITENT: Ministerul Sănătăţii PUBLICAT: Monitorul Oficial nr. 567 din 5 iulie 2018 Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătăţii şi nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, având în vedere: - art. 58 alin. (4) şi (5) şi art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare; Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, în temeiul dispoziţiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare, ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: ART. I Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 şi 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, poziţiile 382, 397 şi 398 se modifică şi vor avea următorul cuprins: 382 W60057003 J05AB04 RIBAVIRINUM REBETOL 200 mg CAPS. 200 mg MERCK SHARP & DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC) P-RF/R 140 1,932857 2,359643 5,522428...... 397 W59948001 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 200 mg/50 mg COMPR. FILM. 200 mg/50 mg ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM. PR 120 11,833666 13,216666 0,000000
398 W59947002 J05AR10 LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM** KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml SOL. ORALĂ 80 mg/ml + 20 mg/ml ABBVIE LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML PR 5 243,736000 273,302000 0,000000 2. În anexa nr. 2, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, după poziţia 513 se introduc zece noi poziţii, poziţiile 514-523, cu următorul cuprins: AUROBINDO CU RIBAVIRINACOMPR.200PHARMA BLIST. 514W61374009J05AB04RIBAVIRINUM AUROBINDO FILM. mg (MALTA) MALTA PVC/AL PRF1681,610714 1,966369 0,000000 200 mg LIMITED X 168 COMPR. FILM. CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 515W57505004J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 1 580,650000 671,0600000,000000 NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 516W57505005J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 10 553,645000 607,2890000,000000 NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 517W57505008J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 10 168,193000 187,1460000,000000 NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ.
CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 518W57505010J06BA01UMANĂ GAMMANORM SOL. mg/(ip) MAREA DIN PR 1 360,390000 430,9800000,000000 NORMALĂ** 165 mg/ml INJ. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMA MAREA DIN 519W57505011J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR 10 333,388000 367,2080000,000000 ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 520W57505013J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR 1 690,780000 791,100000 0,000000 ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 521W57505014J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR 10 663,775000 727,331000 0,000000 ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 522W57505016J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR 1 1.351,5500001.511,3400000,000000 ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ.
CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂ GAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 523W57505017J06BA01UMANĂ NORMALĂ**165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR 10 1.324,5500001.447,5760000,000000 ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 3. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 Programul naţional de oncologie, poziţia 413 se abrogă. 4. În anexa nr. 2, la secţiunea P3 Programul naţional de oncologie, după poziţia 506 se introduc douăzeci şi una de noi poziţii, poziţiile 507-527, cu următorul cuprins: CUTIE CU 5 FLAC. DIN PULB. STICLĂ PT. BRUNĂ, BENDAMUSTINACONC. 2,5 CAPACITATEA 507W63064006 L01AA09BENDAMUSTINUM**1MYLAN 2,5 mgpt. mg/mylan S.A.S. FRANŢA DE 50 ML, PR5 739,594000 813,788000 0,000000 /ml SOL. ml CARE CONŢINE PERF. 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN PULB. STICLĂ PT. BRUNĂ, BENDAMUSTINACONC. 2,5 CAPACITATEA 508W63064002 L01AA09BENDAMUSTINUM**1MYLAN 2,5 mgpt. mg/mylan S.A.S. FRANŢA DE 20 ML, PR5 189,386000 214,062000 0,000000 /ml SOL. ml CARE CONŢINE PERF. 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ PULB. BRUNĂ, CU BENDAMUSTINAPT. 2,5ACCORD CAPACITATEA 509W62548005L01AA09 BENDAMUSTINUM**1ACCORD 2,5 CONC. mg/healthcare MAREA DE 50 ML, CUPR5 740,990000 815,310000 0,000000
mg/ml PT. ml LIMITED BRITANIE PULB. PT. SOL. CONC. PT. PERF. SOL. PERF. CARE CONŢINE 100 MG BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, PULB. CU PT. CAPACITATEA BENDAMUSTINUM BENDAMUSTINA CONC. 2,5 REPUBLICADE 25 ML, CU 510W62432002L01AA09 **1 ZENTIVA 2,5 PT. mg/zentiva, K.S.CEHĂ PULB. PT. PR5 191,764000 216,652000 0,000000 mg/ml SOL. ml CONCENTRAT PERF. PT. SOL. PERF. CARE CONŢINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU PULB. CAPACITATEA BENDAMUSTINA PT. 2,5 DE 50 ML, CU 511W62432006L01AA09 BENDAMUSTINUM ZENTIVA 2,5 CONC. mg/zentiva, K.S.REPUBLICAPULB. PT. PR5 749,060000 824,106000 0,000000 **1 mg/ml PT. ml CEHĂ CONCENTRAT SOL. PT. SOL. PERF. PERF. CARE CONŢINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ CONC. CUTIE X 1 BEVACIZUMABUM**1AVASTIN 25 mgpt. 25 ROCHE MAREA FLAC. DIN 512W42165001L01XC07 Ω /ml SOL. mg/registration BRITANIE STICLĂ X 4 MLS 1 1.130,890000 1.270,820000 0,000000 PERF. ml LTD. CONC. PT. SOL. PERF.
CONC. CUTIE X 1 BEVACIZUMABUM AVASTIN 25 mgpt. 25 ROCHE MAREA FLAC. DIN 513W42165002L01XC07 **1 Ω /ml SOL. mg/registration BRITANIE STICLĂ X 16 S 1 4.372,950000 4.804,670000 0,000000 PERF. ml LTD. ML CONC. PT. SOL. PERF. CUTIE CU 1 CONC. FLACON DIN IPILIMUMABUM **1YERVOY 5 mg/ PT. 5 BRISTOL-MYERSMAREA STICLĂ X 40 514W57560002L01XC11 Ω ml SOL. mg/squibb BRITANIE ML CONCENTRATPR1 61.909,92000067.520,0500000,000000 PERF. ml PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB) CUTIE CU 1 CONC. FLACON DIN IPILIMUMABUM **1YERVOY 5 mg/ PT. 5 BRISTOL-MYERSMAREA STICLĂ X 10 515W57560001L01XC11 Ω ml SOL. mg/squibb BRITANIE ML CONCENTRATPR1 15.499,98000016.933,1500000,000000 PERF. ml PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB) CUTIE X 1 FLACON DIN CONC. STICLĂ X 14 PERJETA 420 PT. 420ROCHE MAREA ML CONCENTRAT 516W60245001L01XC13 PERTUZUMABUM **1mg SOL. mg REGISTRATION BRITANIE PENTRU PR1 11.448,31000012.516,8200000,000000 PERF. LTD. SOLUŢIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB PULB. FLAC. DIN PT. STICLĂ DE TIP 517W62021001L01XC18 PEMBROLIZUMABUM KEYTRUDA 50 CONC. 50 MERCK SHARP &MAREA I CE CONŢINE PR1 7.605,870000 8.328,560000 0,000000 **1 Ω mg PT. mg DOHME BRITANIE 50 MG SOL. PEMBROLIZUMAB PERF. CONC. 10 AMBALAJ CU 2 518W61463001L01XC21 RAMUCIRUMABUM CYRAMZA PT. mg/eli LILLY OLANDA
FLACOANE A 10PR2 2.651,965000 2.909,7200000,000000 **1 Ω SOL. ml NEDERLAND BV ML PERF. CONC. CUTIE CU 2 LARTRUVO 10 PT. 10 ELI LILLY FLAC. DE 19 519W63494002L01XC27 OLARATUMAB **1 mg/ml SOL. mg/nederland BV OLANDA ML CE CONŢIN PR2 2.435,150000 2.673,3900000,000000 PERF. ml 190 MG OLARATUMAB CUTIE CU PALBOCICLIBUM IBRANCE 100 100PFIZER MAREA BLIST. DIN 520W63120001L01XE33 **1 mg CAPS. mg LIMITED BRITANIE PVC-PCTFE- PVCPR21 788,516190 861,300476 0,000000 /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU PALBOCICLIBUM IBRANCE 125 125PFIZER MAREA BLIST. DIN 521W63121001L01XE33 **1 mg CAPS. mg LIMITED BRITANIE PVC-PCTFE- PVCPR21 788,516190 861,300476 0,000000 /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU PALBOCICLIBUM 75 PFIZER MAREA BLIST. DIN 522W63119001L01XE33 **1 IBRANCE 75 mgcaps. mg LIMITED BRITANIE PVC- PCTFE-PVCPR21 788,516190 861,300476 0,000000 /AL X 21 CAPSULE CUTIE CU VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA BLIST. DIN AL 523W63379002L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR14 241,157142 265,586428 0,000000 PCTFE X 14 COMPR. FILM. CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/ VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA PCTFE X 112 524W63379003L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE COMPR. FILM. PR112239,280625 261,156875 0,000000 (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ
MULTIPLU CUTIE CU VENCLYXTO 100COMPR.100 MAREA BLIST. DIN AL 525W63379001L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR7 243,300000 270,647142 0,000000 PCTFE X 7 COMPR. FILM. CUTIE CU VENCLYXTO 10 COMPR.10 MAREA BLIST. DIN AL 526W63377002L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE DIN PVC/PE/ PR14 26,044285 31,113571 0,000000 PCTFE X 14 COMPR. FILM. CUTIE CU VENCLYXTO 50 COMPR.50 MAREA BLIST. DIN 527W63378002L01XX52 VENETOCLAX **1 mg FILM. mg ABBVIE LTD. BRITANIE AL. DIN PVC/ PR7 123,788571 140,380000 0,000000 PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM. 5. În anexa nr. 2, la secţiunea P5 Programul naţional de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, după poziţia 143 se introduc patru noi poziţii, poziţiile 144-147, cu următorul cuprins: SULIQUA CUTIE CU 5 COMBINAŢII 100 SOL. INJ.100 STILOURI (INSULINE unităţi/mlîn STILOUunităţi/mlSANOFI - INJECTOARE 144W63475001A10AE54GLARGINE + + 50 INJECTOR + 50 AVENTIS FRANŢA (PENURI) PRF5 158,930000180,8640000,000000 LIXISENATIDUM) micrograme(pen) microgramegroupe PREUMPLUTE ** /ml PREUMPLUT/ml X 3 ML SOLUŢIE AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 TRULICITY SOL. INJ.1,5 mg/0,5eli LILLY PACHETE A 145 W61462002A10BJ05DULAGLUTIDUM **1,5 mg/0,5în PEN ml NEDERLAND BV OLANDA CÂTE 4) PRF1288,858333 100,0350000,000000 ml PREUMPLUT PENURI
PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL. CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL BOEHRINGER PENTRU EMPAGLIFLOZINUMJARDIANCE COMPR. INGELHEIM ELIBERAREA 146 W60940001A10BK03** 10 mg FILM. 10 mg INTERNATIONALGERMANIAUNEI PRF305,565000 6,793666 0,000000 GMBH UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL BOEHRINGER PENTRU EMPAGLIFLOZINUMJARDIANCE COMPR. INGELHEIM ELIBERAREA 147 W60941001A10BK03** 25 mg FILM. 25 mg INTERNATIONALGERMANIAUNEI PRF305,565000 6,793666 0,000000 GMBH UNITĂŢI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1) 6. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.5 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune, punctul P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune, după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins: CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 10W57505004J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR1 580,650000 671,060000 0,000000 ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ.
CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 11W57505005J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR10553,645000 607,289000 0,000000 ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 20 ML SOL. INJ. CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 12W57505008J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR10168,193000 187,146000 0,000000 ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ. CU 1 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 13W57505010J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL.mg/(IP) MAREA DIN PR1 360,390000 430,980000 0,000000 ** 165 mg/mlinj.ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 14W57505011J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR10333,388000 367,208000 0,000000 ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 15W57505013J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR1 690,780000 791,100000 0,000000 ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 16W57505014J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE
STICLĂPR10663,775000 727,331000 0,000000 ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 17W57505016J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR1 1.351,5500001.511,3400000,000000 ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 18W57505017J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIE STICLĂPR101.324,5500001.447,5760000,000000 ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 7. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.15 Sindrom de imunodeficienţă primară, după poziţia 9 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 10-18, cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 10 W57505004J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580,650000 671,060000 0,000000 ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 11 W57505005J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10553,645000 607,289000 0,000000 ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ.
CU 10 IMUNOGLOBULINĂ 165OCTAPHARMA FLAC. 12 W57505008J06BA01UMANĂ NORMALĂ GAMMANORMSOL. mg/(ip) MAREA DIN PR10168,193000 187,146000 0,000000 ** 165 mg/mlinj. ml LIMITED BRITANIESTICLĂ X 6 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 13 W57505010J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 360,390000 430,980000 0,000000 ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL. 165OCTAPHARMAMAREA DIN 14 W57505011J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj. mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10333,388000 367,208000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 12 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 15W57505013 J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR1 690,780000 791,100000 0,000000 ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 16W57505014 J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR10663,775000 727,331000 0,000000 ** ml LIMITED X 24 ML SOL. INJ. CU 1 FLAC.
IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 17W57505016 J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR1 1.351,5500001.511,3400000,000000 ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165 OCTAPHARMAMAREA DIN 18W57505017 J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/ (IP) BRITANIESTICLĂPR101.324,5500001.447,5760000,000000 ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 8. În anexa nr. 2, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, după subprogramul P6.23 Neuropatia optică ereditară Leber se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 Amiotrofia spinală musculară, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 2,4BIOGEN FLAC. DE 5 1W64093001M09AX07NUSINERSENUMSPINRAZASOL mg/idec MAREA ML CE PR1312.600,590000340.773,2400000,000000 **1 12 mg INJ.ml LTD BRITANIECONŢINE 12 MG NUSINERSEN 9. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.1 Transplant medular, după poziţia 301 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 302-310, cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 302 W57505004J06BA01UMANĂ NORMALĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580,650000 671,060000 0,000000 ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC.
IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165OCTAPHARMAMAREA DIN 303 W57505005J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10553,645000 607,289000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 304 W57505008J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR10168,193000 187,146000 0,000000 NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 6 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 305 W57505010J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR1 360,390000 430,980000 0,000000 NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 306 W57505011J06BA01UMANĂ 165 mg./ INJ.mg/(IP) BRITANIESTICLĂPR10333,388000 367,208000 0,000000 NORMALĂ** ml. ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 307W57505013 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 690,780000 791,100000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 308W57505014 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip)
BRITANIESTICLĂPR10663,775000 727,331000 0,000000 NORMALA** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 309W57505016 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 1.351,5500001.511,3400000,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 310W57505017 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR101.324,5500001.447,5760000,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. 10. În anexa nr. 2, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.4 Transplant renal combinat rinichi şi pancreas, după poziţia 202 se introduc nouă noi poziţii, poziţiile 203-211, cu următorul cuprins: CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 203 W57505004J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 580,650000 671,060000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 204 W57505005J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 553,645000 607,289000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 20 ML. SOL. INJ.
CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 205 W57505008J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 168,193000 187,146000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 6 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 206 W57505010J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 360,390000 430,980000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 207 W57505011J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR10 333,388000 367,208000 0,000000 NORMALA** ml LIMITED X 12 ML. SOL. INJ. CU 1 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 208 W57505013J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR1 690,780000 791,100000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 209W57505014 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR 10663,775000 727,331000 0,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 24 ML. SOL. INJ. CU 1
FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL.165OCTAPHARMAMAREA DIN 210W57505016 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR 1 1.351,5500001.511,3400000,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML. SOL. INJ. CU 10 FLAC. IMUNOGLOBULINĂGAMMANORMSOL 165OCTAPHARMAMAREA DIN 211W57505017 J06BA01UMANĂ 165 mg/mlinj.mg/(ip) BRITANIESTICLĂPR 101.324,5500001.447,5760000,000000 NORMALĂ** ml LIMITED X 48 ML SOL. INJ. 11. În anexa nr. 4, la secţiunea P1 Programul naţional de boli transmisibile, litera A) Subprogramul de tratament şi monitorizare a persoanelor cu infecţie HIV/SIDA şi tratamentul postexpunere, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ IMUNOGLOBULINĂ IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W64430001J06BA02NORMALĂ PT. ADM./ 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168,2600000,0000000,000000 INTRAVASCULARĂ**soluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 12. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.5 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune, punctul P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W64430001J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168,2600000,0000000,000000 INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE
** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 13. În anexa nr. 4, la secţiunea P6 Programul naţional de diagnostic şi tratament pentru boli rare şi sepsis sever, subprogramul P6.15 Sindrom de imunodeficienţă primară, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W64430001J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168,2600000,0000000,000000 INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 14. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.1 Transplant medular, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A 4W64430001J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168,2600000,0000000,000000 INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE 15. În anexa nr. 4, la secţiunea P9 Programul naţional de transplant de organe, ţesuturi şi celule de origine umană, subprogramul P9.4 Transplant renal combinat rinichi şi pancreas, după poziţia 3 se introduce o nouă poziţie, poziţia 4, cu următorul cuprins: CUTIE CU 1 FLACON DIN IMUNOGLOBULINĂ STICLĂ NORMALĂ PT. IG VENA 5 g 5 g INCOLORĂ A
4W64430001J06BA02ADM. / 100 ml SOL. / KEDRIONITALIA100 ML PR11.168,2600000,0000000,000000 INTRAVASCULARĂsoluţie PERF.100S.P.A. SOLUŢIE ** perfuzabilă ml PERFUZABILĂ ŞI UN SET PENTRU ADMINISTRARE ART. II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, şi intră în vigoare începând cu luna iulie 2018. Ministrul sănătăţii, Sorina Pintea p. Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Liliana Maria Mihai