Презентация PowerPoint

Documente similare
Săptămâna Europeană a Vaccinării # Vaccinurile sunt benefice Prevenire Să ne protejăm împreună Protecție Vaccinare aprilie 2019 Între 1 ianuarie

VACCINARE & IMUNIZARE

Microsoft Word - 1st year leaflet_ROM

O R D I N NR

Săptămâna Europeană a Vaccinării Prevenire. Protecţie. Imunizare. Şapte motive cheie De ce vaccinarea trebuie să rămână o prioritate în Regiunea Europ

Deficitul de Mevalonat Kinază (DMK) (sau sindromul hiper IgD) Versiunea CE ESTE DMK 1.1

Febra Periodică Asociată cu Stomatită Aftoasă, Faringită şi Adenită (PFAPA) Versiunea CE

M-M-RVAXPRO, INN-Measles, mumps, and rubella vaccine (live)

PromoSan-CRSP Bucureşti Săptămâna Europeană a Vaccinării EIW, aprilie 2013: Să eliminăm rujeola şi rubeola (R&R) în Europa 2. Analiza de situaţi

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

ORDIN nr din 16 decembrie 2016 privind modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 ş

Notă informativă privind situaţia epidemiologică a tuberculozei în Republica Moldova I trimestru 2009 Pentru I trimestru al anului 2009 incidenţa glob

Notă informativă cu referire la monitorizarea şi evaluarea implementării unor componente ale PNCT pe parcursul anului 2011 (date preliminare

Analiza epidemiologica a cazurilor de tuse convulsiva,

Buletin informaţional privind situaţia epidemiologică prin HIV în perioada anului 2013 Situaţia epidemiologică Infecţia cu HIV în Republica Moldova co

Notă informativă cu referire la monitorizarea şi evaluarea implementării unor componente ale PNCT în primele 10 luni ale anului 2011

Informaţia săptămânală privind situaţia epidemiologică la gripă, IACRS şi SARI în punctele sentinelă ale Republicii Moldova, sezonul , săptăm

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

ANEXA 1

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

PRO_4804_ doc

Quality Review of Documents human product information template version 8 clean

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

Nota informativă privind examinarea petiţiilor adresate Guvernului şi audienţa cetăţenilor în perioada 01 ianuarie 30 iunie 2016 Nota informativă se e

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII INSTITUTUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE PUBLICĂ CENTRUL NAȚIONAL DE EVALUARE ȘI PROMOVARE A STĂRII DE SĂNĂTATE CENTRUL REGIONAL DE SĂNĂTA

ASISTENT MEDICAL IGIENĂ-SĂNĂTATE PUBLICĂ Tematica examen grad principal I. IGIENA MEDIULUI I.1 Igiena aerului a. Compoziţia chimică a aerului;

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

Curtea de Conturi a Republicii Moldova RAPORTUL auditului financiar asupra Raportului Guvernului privind executarea fondurilor asigurării obligatorii

2/11/2019 lex.justice.md/md/ / HGM990/2018 ID intern unic: Версия на русском Fişa actului juridic Republica Moldova GUVERNUL HOTĂRÎRE Nr.

Microsoft Word - Proposed combined clean - en .doc

Nimenrix, Meningococcal group A, C, W135 and Y conjugate vaccine

Prevenar, INN-Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

PowerPoint Presentation

PRO_3712_ doc

Iron IV-A _DHPC

Analiza epidemiologica a cazurilor de tuse convulsiva,

Versican Plus L4, INN-Inactivated leptospira interrogans serovar bratislava,strain mslb1088/inactivated leptospira interrogans serovar canicola,strain

Consiliul Uniunii Europene Bruxelles, 18 iunie 2019 (OR. en) 10368/1/19 REV 1 AGRI 306 VETER 36 REZULTATUL LUCRĂRILOR Sursă: Data: 18 iunie 2019 Desti

Microsoft Word - Proposed combined clean - en .doc

Microsoft Word - allegato 4 FAQ_DF_RUMENO.doc

Fevaxyn Pentofel

Abstract (Ro)

Reumatismul Articular Acut Și Artrita Reactivă Post-Streptococică Versiunea CE ESTE REUM

FISE TEHNICE DE SECURITATE LTP MATTSTONE H20 Capitol 1: Identificare 1.1. Identificare produs Nume: LTP MATTSTONE H Recomandari si restrictii l

Slide 1

PowerPoint Presentation

PRO_278_ doc

Expertiza incapacităţii temporare de muncă

Ziua Mondială a Sănătăţii 7 aprilie 2017 DEPRESIA

“Adevărul ascuns despre gripa porcină”

RESPIPORC FLUpan H1N1, INN: porcine influenza vaccine (inactivated)

Peste des Petits Ruminants

SUPRAVEGHEREA IRC/SRC, ROMANIA, 2012 Sistemul national de supraveghere a Sindromului Rubeolic Congenital (SRC) a fost instituit in anul Metodolo

Raport eveniment Abordarea celui de-al treilea obiectiv de dezvoltare durabilă: asigurarea unei vieți sănătoase și promovarea bunăstării pentru toți l

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5000/2012/ Anexa 1 Prospect Prospect: informaţii pentru pacient Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injec

PowerPoint Presentation

3 Aprobate prin Hotărîrea Guvernului nr. din 2016 CERINŢE MINIME de securitate şi sănătate în muncă pentru protecţia salariatelor gravide, care au năs

Purevax RCPCh FeLV, INN-FHV F2 strain+FCV 431 and G1 strains+905 strain+PLI IV+vCP97

Vokanamet, INN-canagliflozin-metformin

Raport privind valorile măsurate a indicatorilor de calitate pentru serviciul public de telefonie mobilă Denumirea furnizorului S.A. Moldtelecom Perio

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR

Score Cardul de Tineret Notă metodologică Autori: Iurie Morcotîlo Ianuarie 2019

Cytopoint, INN-lokivetmab

PRO_4755_ doc

Anexa 2 ANALIZA DE HAZARD ÎN DOMENIUL SANITAR VETERINAR ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR 1. DEFINIŢIE Conform IEC/ISO Ghid 73 Managementul Riscului Voc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

VISINE®

Serviciul de asistenţă telefonică gratuită pentru copii Raport anual de activitate Ianuarie - Decembrie 2016 SUMARUL RAPORTULUI: I. Profilul a

FISA CU DATE DE SECURITATE BREEZE LEMON Pagina: 1 Data completarii: 01/08/2008 Revizuire: 08/02/2012 Nr. revizie: 3 Sectiunea 1: Identificarea substan

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

Sindroamele Periodice Asociate Criopirinei (Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes = CAPS) Vers

RGD: 57144/E/2

Sistema Qualità: Mod. PRO per la PAQ 18.1

RO Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 280/5 REGULAMENTUL (CE) NR. 1237/2007 AL COMISIEI din 23 octombrie 2007 de modificare a Regulamen

European Commission

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1931/2009/01-02 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Irinotecan Vipharm 20 mg/ml, concentrat pen

Osteomielita/Osteita Cronică Nebacteriană (sau OCNB) Versiunea CE ESTE OCNB 1.1 Ce este

E-urile: cat de permisiva este legislatia romaneasca?

Twinrix Paediatric, INN-Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Subdiviziunea Victoriabank Adresa, telefon de contact Zile de lucru Program de lucru Pauza de masă Casa de schimb valutar Pauza de masă Recepţionarea

Twinrix Adult, INN-Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

pas_coperta_print

RAPORT DE ACTIVITATE PE ANUL 2018 CUPRINS CAP. DOMENIUL DE ACTIVITATE PAG. I Supraveghere în sănătatea publică 3 II Control în sănătatea publică 112 I

Minuta: 31

Rotarix, INN-Rotavirus vaccine, live

ANALIZA DE SITUAŢIE 2016 I. DATE STATISTICE LA NIVEL INTERNAŢIONAL, EUROPEAN, NAŢIONAL A. Preambul Campania Ziua Mondială de luptă împotriva Diabetulu

PRO_3425_ doc

Hqrdtemplatecleanro

RAPORT

Rotarix, INN-Rotavirus vaccine, live

CUM PUTEM RESPIRA UN AER MAI CURAT CU AJUTORUL PURIFICATORULUI DE AER, VIKTOR? Respirarea aerului curat și bucuria de a avea o atmosferă proaspătă ar

PRO_900_ doc

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5294/2005/01-02, 5295/2005/01-02 Anexa 1 Prospect Prospect: Informații pentru utilizator Keflex 125 mg/5 ml granule

Your Presentation Name

COMUNICAT DE PRESĂ Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale prezintă în cele ce urmează traducerea în limba română a comunicatu

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2019/ Anexa 1 Prospect PROSPECT: INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZATOR OCTAGAM 50 mg/ml soluţie

III

RCP_3764_ doc

Microsoft Word _Perfalgan 100ml_UK PIL_II-44+ UT.doc

COMUNICAT DE PRESĂ

Transcriere:

Situația epidemiologică prin rujeolă în Republica Moldova Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale 22.08.2018

Date generale Rujeola maladie contagioasă și periculoasă Un bolnav poate infecta 18 persoane Anual pe glob aproximativ 90.000 de decese Profilaxie vaccinul ROR (Rujeola, Oreion și Rubeolă) Conform OMS în ultimii 16 ani vaccinarea globală împotriva rujeolei a prevenit 20.4 mil. de decese Rujeola se află la etapa de eliminare globală (lipsa circulației virusului rujeolic timp de 12 luni), dar din cauza declinului acoperirii vaccinale aceasta rămâne una din problemele esențiale a săntății publice pe plan mondial!

Rujeola Agent patogen virusul rujeolic Contagiozitatea 95-98% O persoană bolnavă poate infecta aprox. alte 18 O persoană afectată din 1000 - decedează Cale de transmitere respiratorie (4 zile până și 4 zile după erupții) Maladia se transmite de la o persoană la alta prin aer cu picături în urma strănutului, tusei şi a contactului cu persoana infectată; Perioada de incubație 7-21 zile

Rujeola Manifestări: febră, semne de răceală, erupții (5-7zile) Primul semn al infecţiei este febra înaltă care se menține 1-7zile. Erupţiile generalizate apar după 3-4 zile de la debutul bolii; Complicații severe: 1 din 3 (laringită, pneumonie, meningită, deces) Pneumonia este cauza cea mai frecventă de deces prin rujeolă. Complicaţiile severe pot fi evitate prin conduita adecvată a cazului de boală, inclusiv suplimentarea cu vitamina A Tratament specific nu există, doar simptomatic Prevenire Vaccin ROR (rujeolă, oreion, rubeolă)

Rujeola. Erupții prima zi

Rujeola. Erupții a 2-a zi

Rujeola. Erupții a 3-a zi

Rujeola. Erupții a 4-a zi

Rujeola. Complicații (ex. Encefalita)

Date generale

Vaccinarea ROR Singura metodă sigură și eficientă de prevenire vaccinul ROR Calendar : 1 doză 12 luni; 2 doză 6-7ani; 3 doză 15 ani Eficaccitatea vaccinului: 95-99% Durata imunității de durată lungă/pe viață Siguranța vaccinului: este foarte sigură și eficientă în prevenirea rujeolei (precum și a oreionului și a rubeolei). Vaccinurile, ca orice alt medicament, pot avea efecte secundare. Dar majoritatea copiilor care primesc ROR nu au efecte secundare.

Vaccinarea ROR. Evenimente secundare Evenimente secundare: foarte ușoare, cum ar fi febră, erupție cutanată, durere la locul administrării și în articulații. Reacțiile adverse mai grave sunt rare. Acestea pot include febră mare care ar putea provoca convulsivii. Evenimente adverse în RM după ROR: 2015-5 din 114608 (0,004%) 2016 15 din 121.729 doze (0,012%) 2017-8 din 110627 doze (0,007%) Toate cazurile de EAPI după administrarea ROR au apărut tardiv, în intervalul 14-28 zile după inocularea vaccinului (fapt caracteristic vaccinului ROR) și s-au manifestat prin febră moderată și tumefierea glandelor salivare, finalizându-se cu însănătoșire timp de 2 zile.

Riscul de dezvoltare a bolii după infectare comparativ cu riscul apariției RAP după vaccinare Rujeolă Vaccinul rujeolic Otită 7-9% 0 Pneumonie 1-6% 0 Diaree 6% 0 Encefalită post-infecțioasă 0,5/1000 1/100 000-1 000 000 Panencefalită sclerozantă subacută (PESS) 1/100 000 0 Anafilaxie 0 1/100 000-1 000 000 Trombocitopenie Nu există estimări fiabile Deces 0,1-1/1000 (до 5-15%) 1/30 000 0 13

Alergie la neomicină Vaccinarea ROR. Contraindicații Istoricul reacției alergice severe la orice component al vaccinului Graviditate Boală acută moderată sau severă cu febră Imunosupresie Nu este o contraindicație la alergie la ouă

Vaccinul ROR (rujeola, oreion, rubeola) CONTRAINDICAȚII PRECAUȚII 15

Condiții de obicei percepute greșit ca contraindicații Vaccinul ROR Testul la tuberculină pozitiv Infecția HIV asimptomatică Administrarea concomitentă a tuberculinei Alergie la ouă Imunodeficien ță la membrii de familie Sarcina la mama copilului sau femeile din familie Alăptare 16

Alergie la neomicină Vaccinarea ROR. Contraindicații Istoricul reacției alergice severe la orice component al vaccinului Graviditate Boală acută moderată sau severă cu febră Imunosupresie Nu este o contraindicație la alergie la ouă

Morbiditatea globală prin rujeolă, cazuri la un milion de populație 2016

Acoperirea vaccinală globală împotriva rujeolei 2016 0 1,050 2,100 4,200 Kilometers Source: WHO/UNICEF coverage estimates 2016 revision, July 2017. Map production: Immunization Vaccines and Biologicals (IVB), World Health Organization. 194 WHO Member States. Date of slide: 19 July 2017 <50% (7 țări 4%) 50-79% (32 țări 16%) 80-89% (32 țări 16%) 90-94% (43 țări 22%) >=95% (80 țări 41%) Not available Not applicable The boundaries and names shown and the designations used on this map do not imply the expression of any opinion whatsoever on the part of the World Health Organization concerning the legal status of any country, territory, city or area or of its authorities, or concerning the delimitation of its frontiers or boundaries. Dotted lines on maps represent approximate border lines for which there may not yet be full agreement. WHO 2017. All rights reserved

Morbiditatea în UE prin rujeolă, cazuri la un milion de populație iunie 2018

Acoperirea vaccinală, % Numărul de cazuri Morbiditatea și acoperirea vaccinală în RM prin rujeolă, 1990-2017 Număr de cazuri. 2005 = 6; 2006 = 34; 2007 = 10; 2008-2011 = 0; 2012 = 11; 2013=27; 2014=2; 2015-2017 = 0 Campanie de vaccinare Campanie de vaccinare

Acoperirea vaccinală, % Numărul de cazuri Morbiditatea și acoperirea vaccinală în RM prin rujeolă

Cuprinderea cu vaccinări a copiilor la vârsta 1 an Republica Moldova, aa. 2005; 2010; 2015 și 2017

Distribuiția geografică a teritoriilor cu acoperire vaccinală împotriva rujeolei 2017 > 95% 91-95% 81-90% 80%

Certificarea eliminării rujeolei și rubeolei

Rujeola în RM, 2018 Ianuarie februarie 2018, 2 cazuri de import (câte un caz în Rîșcani și Glodeni); Mai iunie, 35 cazuri confirmate de rujeolă (Chișinău 12, Drochia 21, și câte 1 caz, Vulcănești și Tiraspol), dintre care 5 cazuri au fost de import din Ucraina și România; August - 105 cazuri confirmate de laborator, 10 cazuri confirmate clinico-epidemiologic și alte 95 suspecte cu extindere în Ceadîr-Lunga; Vulcănești; Taraclia, Ungheni, Nisporeni, Cahul, Hîncești și Cantemir. În total în anul 2018 au fost înregistrate 142 cazuri confirmate

Distribuția cazurilor în timp, 2018 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Distribuiția geografică a cazurilor de rujeolă, 01.01. 31.07.2018, Republica Moldova Drochia 21 cazuri Rîșcani 1 caz Glodeni 1 caz Tiraspol 1 caz Chișinău 12 cazuri Vulcănești 1 caz

Distribuiția geografică a cazurilor de rujeolă, 01.08. 22.08.2018, Republica Moldova Ungheni Nisporeni 1. Tabără de agrement - s. Morenii Noi, neautorizată, confesiune religioasă. 2. Condițiile sanitaroigienice deplorabile. 3. Sursa - copil cu semne de boală, instituționalizat venit din Ucraina 4. Majoritatea copiilor nevaccinați, doar 3 copii vaccinați cu câte o doză. Cantemir Cahul Ceadîr-Lunga Vulcănești Taraclia

Distribuția cazurilor după vârstă, 01.01.-22.08.2018 70 60 62 50 40 42 30 23 20 10 0 7 4 1 1 2 0-8 luni 9-11 luni 1-4 ani 5-9 ani 10-14 ani 15-19 ani 20-24 ani 25 ani

Distribuția cazurilor după sex, 01.01.- 22.08.2018 M 48% F 52%

Distribuția cazurilor statut vaccinal, 01.01.-22.08.2018 9,2 1,4 2,1 Nevaccinați 1 doză 2 doză 3 doză Fără date 87,3

Intervenția de control și răspuns a sistemului de sănătate 1. Investigația epidemiologică a focarelor 2. Izolarea bolnavilor (majoritatea în spital) 3. Identificarea contacților și supravegherea medicală 4. Prelevarea probelor pentru investigații de laborator 5. Managementul cazurilor 6. Identificarea sursei 7. Vigilența lucrătorilor medicali în depistarea cazurilor 8. Intensificarea activităților de imunizare 9. Promovarea sănătății privind creșterea conștientizării populației de spre riscurile rujeolei și importanța vaccinării

Propuneri de măsuri Intensificarea activităților de imunizare. Continuarea procesului de vaccinare a contingentelor de populație nevaccinate prin invitații repetate din partea asistenței medicale primare. Detectarea precoce a cazurilor și managementul clinic. Izolarea cazurilor de boală. Identificarea persoanelor de contact și management. Monitorizarea clinico-epidemiologică continuă privind morbiditatea prin rujeolă. Revizuirea cadrului legal privind intensificarea măsurilor de vaccinare prin partajarea responsabilităților dintre MSMPS și MECC. Sporirea responsabilităților părinților în caz de nevaccinare a copiilor. Respectarea cadrului legal privind condițiile de înrolare/înmatriculare a copiilor în instituțiile de învățămînt și educație. Asigurarea cu lucrători medicali în instituțiile de învățămînt primar și general. Intensificarea măsurilor de informare a populației despre riscul îmbolnăvirii prin rujeolă și importanța vaccinării. Comunicarea riscurilor și educarea populației.

Concluzii Comunitățile și grupurile de persoane nevaccinate au permis răspândirea rujeolei în țară Riscul de răspândire a rujeolei pe întreg teritoriul țării, mai ales în cazul revenirii copiilor în instituțiile de învățământ Iresponsabilitatea părinților de a nu vaccina copii, duce la suferința acestora, dar și creșterea poverii asupra sistemului de sănătate și socialeconomic: a) prețul vaccinului ROR 45 lei (oferit gratuit de stat) b) prețul unui caz tratat câteva mii de lei, în dependență de severitate (2145-7085 lei) c) impact social cauzat de lipsa părinților la serviciu, având grijă de copii bolnavi Părinții care nu își vaccinează copiii au impact atât asupra vieții copiilor, dar și asupra sistemului social-economic

Acțiuni comune Informarea corectă despre riscul îmbolnăvirii prin rujeolă Mesaje cheie despre beneficul imunizării împotriva rujeolei fiind cea mai sigură și eficientă măsură Informarea din surse veridice: Agenția Națională pentru Sănătate Publică (http://ansp.md/index.php/vaccinarea/), Organizația Mondială a Sănătății (http://www.who.int/immunization/diseases/measles/ru/), Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (https://ecdc.europa.eu/en/measles/facts/factsheet

Puncte repere Copiii mici nevaccinați prezintă cel mai mare risc de a contracta rujeola și de a dezvolta diverse complicații, inclusiv deces. Rujeola se răspândește atât prin contact direct cu bolnavul, cât și prin aer în timpul tusei și strănutului. Virusul rămâne activ, de asemenea, pe suprafețele infectate timp de 2 ore. Primele semne de infecție sunt, de obicei, febră mare și simptome asemănătoare cu o răceală, cum ar fi rinoree. Simptom specific: pete mici albe pe partea interioară a obrajilor (pete Filatov - Koplik). La câteva zile după declanșarea bolii, apare o erupție cutanată, de obicei pe față și pe gât, care se extinde apoi pe corp și pe membre. O persoană infectată poate transmite virusul altor persoane cu 4 zile înainte de apariția erupțiilor pe piele și la 4 zile după erupția cutanată. Tratamentul specific al rujeolei nu există. Dar două doze ale vaccinului pot preveni infecția. Rujeola este de 6 ori mai infecțioasă decât gripa, și poate dezvolta complicații, cum ar fi: infecția urechii, pneumonie, surditate permanentă, encefalită sau chiar deces.

Mulțumesc pentru atenție

Etapele de evaluare a riscului în evenimentul de sănătate publică izbucniri de rujeolă Evaluarea pericolului Evaluarea expunerii Evaluarea circumstanțelor

Evaluarea pericolului - Nivel scăzut de acoperire vaccinală contra rujeolei (mai jos de 80% - Bălți, Căușeni, Ialoveni, Tiraspol, Dubăsari Slobozia) cu tendință de descreștere în ultimii 5 ani - Situaţie epidemiologică nefavorabilă a) Importul cazurilor 1 caz în colectivitate, persistent b) Migrația intensă în teritoriile cu risc pentru rujeolă - Evoluție clinică cu predispunere la complicații și decese (pneumonii, insuficiență respiratorie)

Evaluarea expunerii Caracterizarea expunerii: -Modul de transmitere: rujeola calea de transmitere aerogenă; -Contagiozitatea foarte înaltă (100% pentru persoanele nevaccinate), indice de contagiozitate 1:18 persoane; -Perioada de incubație relativ lungă până la 21 zile (determină riscul de transmitere, inclusiv în alte teritorii neafectate); -Localități/Comunități cu densitate sporită a populație cu nivel de acoperire vaccinală mai jos, cu pînă la 30% de persoane nevaccinate în r-nul Ceadîr- Lunga. Expuse riscului: - 75 persoane, inclusiv 45 copii expunere primară; - estimativ 810 persoane expuse la risc de transmitere secundară, inclusiv printre membrii familiilor limitele unei perioade de incubație (începutul lunii septembrie); - estimativ 14580 persoane expuse la risc de transmitere secundară în localități în limitele a 2 perioade de incubație (în cazul unei comunități nevaccinate).

Evaluarea circumstanțelor (1) Cazurile sunt în rândul copiilor, care au grad înalt de contact cu alți copii (colectivități, comunități, ședințe religioase); Apartenența la confesiuni religioase cu convingeri stricte anti-vaccinale; Familii numeroase, în unele familii sau îmbolnăvit de rujeolă pină la 7 membrii, ex. în 3 familii în Ceadîr-Lunga s- au înregistrat 15 cazuri de rujeolă; Reticență și lipsă de complianță la măsurile de sănătate determină răspândirea rugeolei; Situație de risc in tarile limitrofe (Romania, Ucraina).

Evaluarea circumstanțelor (2). Distribuiția geografică a teritoriilor cu acoperire vaccinală împotriva rujeolei 2017 > 95% 91-95% 81-90% 80%

Evaluarea circumstanțelor (3). Acoperirea vaccinală după teritorii administrative, 2017

Evaluarea riscului probabilitate foarte înaltă probabilitate înaltă probabilitate probabil probabilitate scăzută probabilitate aproape nulă minimale minore moderate majore severe consecințe

Gradația riscului Riscul înalt pentru grupul de populație expus - Impact negativ semnificativ asupra unui grup de persoane (confesiune religioasă, nevaccinați) - Perturbarea potențial semnificativă a modului normal de viață a comunității. - Cheltuieli semnificative de resurse umane și financiare pentru sistemul de sănătate la nivel de raioane afectate.

Adjuvant Componenete auxiliare în vaccinuri (1) Uneori, în componența vaccinului sunt incluse substanțe care intensifică răspunsul imun (nivelul și / sau durata, reducând astfel cantitatea de antigen per doză sau numărul total de doze necesare pentru imunizare. Un adjuvant frecvent utilizat este săruri de aluminiu (hidroxid de aluminiu, fosfat de aluminiu etc), care sporesc în primul rând răspunsul imun la proteinele. Utilizarea lor imp de mai multe decenii, a dovedit siguranța lor absolută. În cazuri rare, pot provoca reacții în locul injectării. Antibiotice Antibioticele sunt utilizate în procesul de producere a vaccinului pentru prevenirea contaminării bacteriene a culturii de celule, în care sunt multiplicate virusurile. De exemplu, vaccinurile ROR și VPI conțin mai puțin de 25 micrograme per doză de neomicină (mai puțin de 0.000025 g). Persoanele cu alergie la neomicina trebuie monitorizate.

Conservanți Componenete auxiliare în vaccinuri (2) Substanțe chimice (de exemplu, tiomersal, formaldehidă - de la 8 la 50 micrograme per doză de vaccin) se adaugă la vaccinuri inactivate sau subunitare pentru inactivarea virusurilor și a bacteriilor, prevenirea infecțiilor secundare grave care rezultă din contaminarea bacteriană sau fungică. Stabilizatori Pentru a păstra calitatea sau stabilitatea vaccinului în componența lui pot fi adăugate diferite substanțe, d.e. pentru controlul acidității (ph), pentru procesul de liofilizare etc. Acești stabilizatori includ diferite proteine animale, cum ar fi gelatina și albumina serică porcină, sare de sodiu sau potasiu, lactoză, albumină serică umană, și sunt absolut inofensive.