RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

Documente similare
RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

RAPORT

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Departamentul de Evaluare a Tehnologiilor Medicale Str. Aviator S

ÎMPREUNĂ PENTRU PACIENTUL CU SCA ÎN PRIMUL AN POST EVENIMENTUL ACUT Medicamentul BRILIQUE 90mg, DCI Ticagrelor, este 100% compensat pentru pacienții c

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 861/2014 pentru aprobarea criteriilor şi metodologie

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII DIRECȚIA POLITICA MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE Nr / Avizat, SECRETAR DE STAT DAN OCTAVIAN ALEXANDR

/14:46 ifrom:medic SEF ;To:Maramureş ; ;# 2/ 10 CNA.S Cxsa Naţională de Asigurări de Sănătate CABINET PREŞEDINTE Calea Călăraşilor

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII APROB, Ministru Sorina PINTEA CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE APROB, p. Președinte Razvan Teohari VULCANESCU Vicepresedin

Harmonised DHPC letter_BCR-ABLTKIs_HepBreactivation_19Feb2016_PRAC version

NOTA

Cod formular specific: L012C FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI BORTEZOMIBUM SE

Microsoft Word - Referat proiect ordin.doc

HOTĂRÂRE

Anexa I Lista denumirilor, formelor farmaceutice, concentraţiilor medicamentelor, calea de administrare, deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă d

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Ordonanţă de urgenţă Guvernul României pentru completarea Ordonanţei de urgenţă a Guvernului Monitorul Oficial al nr. 77/2011 privind s

RAPORT

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

CNAS

ORDIN privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura d

Ordin MS_163_2015

ORDIN Nr

SPC in English

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6652/2006/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LERIDIP 20 mg co

PRO_4657_ doc

Enurace Annexes I-II-III

RCP_3764_ doc

Microsoft Word - ORDIN pmod si comp anexei 1 la o privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea criteriilor

RAPORT

Furosemide Vitabalans Annex I_II_ro

PRO_3712_ doc

DOCUMENTE SPECIFICE NECESARE INCHEIERII CONTRACTELOR IN 2018 IN ASISTENTA MEDICALA SPITALICEASCA Conform adresei CNAS RV 2344/ , procesul de

LISTA

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

Stimate pacient, Pe această cale vă aducem la cunoştinţă faptul că s-a semnat contractul cost-volum-rezultat pentru tratamentul cu Harvoni (SOFOSBUVIR

EllaOne,INN-ulipristal acetate

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII

EMA ENRO

Piața farmaceutică, scădere semnificativă după reducerea prețurilor la medicamentele pe bază de prescripție PRESS RELEASE Pagina 1 București, 13 noiem

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7409/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

Anunt de atribuire numarul / Detaliu anunt Tip legislatie: Legea nr. 98/ Stare anunt: Publicat Data transmiterii in SEAP: 29

CASA DE ASIGURARI DE SANATATE

B

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

ORDIN nr. 729 din 17 iulie 2009

CAP

Casa Națională de Asigurări de Sănătate ORDIN Nr. 113/ privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor națion

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR /2006/01-02 Anexa 1' Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MINIRIN MELT 60 micrograme liofi

HOTĂRÂRE privind aprobarea Programelor Naţionale de Sănătate În temeiul art.108 din Constituţia României, republicată, şi al art. 51 alin. (4) din Leg

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

Furosemide Vitabalans Annex I_II_ro

Raportare TRIMESTRUL III 2007.xls

COMUNICAT DE PRESĂ

Anexe PO concurs

PRO_4804_ doc

RCP_4839_ doc

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9213/2016/ Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Dutasteridă Zentiva 0,5 mg capsule

Microsoft Word - ordin222.doc

Prospect: Informaţii pentru utilizator Imodium 2mg, capsule Clorhidrat de loperamidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a înc

Minuta: 31

ANEXA 1

RAPORT

In data de au primit urmatorii Presedinte Director general: Ec. Silvia Puie Director Directia Economica: Ec. Adela Matei Director Directia

VISINE®

Milnacipran Pierre Fabre Medicament, INN: milnacipran

Spitalul Orasenesc Comanesti

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR.6227/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COME

Microsoft Word - DOLJ - RAPORT_DE_EVALUARE_control_2007 .doc

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

RAPORT

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE

Stimati Membri SNPPC, Sindicatul Naţional al Poliţiştilor şi Personalului Contractual (SNPPC) si brokerul de asigurari Leader Team Broker au deosebita

CASA DE ASIGURARI DE SANATATE DOLJ CONTUL DE EXECUTIE A BUGETULUI INSTITUTIEI PUBLICE - VENITURI la data de 30 iunie 2018 Pevederi bugetare Drepturi c

Strategia IT&C a Agenţiei Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR

GUVERNUL ROMÂNIEI HOTĂRÂRE privind modificarea anexei nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 140/2018 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contract

Programe Nationale Trimestrul IV 2016

Cytopoint, INN-lokivetmab

simva leaflet

Vokanamet, INN-canagliflozin-metformin

Portofoliu suplimente alimentare vegleges.cdr

RCP_PARACETAMOL PANPHARMA_versDec2007_Ro

PRO_1053_ doc

G U V E R N U L R O M Â N I E I H O T Ă R Â R E pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordări

PRO_900_ doc

brosura.indd

Ordin MS nr din 6 decembrie 2016 pentru modificarea şi completarea Regulamentului privind timpul de muncă, organizarea şi efectuarea gărzilor î

Microsoft Word - RO_EMEA

CONT DE EXECUTIE VENITURI APRILIE 2017 mii lei Cod Denumire indicator Prevederi bugetare aprobate la finele perioadei de raportare Prevederi bugetare

ORDIN nr. 846 din 3 iulie 2018 pentru modificarea şi completarea anexelor nr. 2 şi 4 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţion

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR

New product information wording - Dec RO

Transcriere:

RAPORT DE EVALUARE A TEHNOLOGIILOR MEDICALE EPLERENONUM INDICAȚIA: INSUFICIENŢA CARDIACĂ Data de depunere dosar 20.08.2014 Numar dosar 3160 PUNCTAJ: 55

1. DATE GENERALE 1.1. DCI: Eplerenonum 1.2.1. DC: INSPRA 25 mg comprimate filmate 1.2.2. DC: INSPRA 50 mg comprimate filmate 1.3. Cod ATC: C03DA04 1.4. Data eliberării APP: 20 Septembrie 2005 1.5. Deţinatorul de APP: PFIZER EUROPE MA EEIG, Marea Britanie 1.6. Tip DCI: Cunoscută cu indicatie terapeutică nouă 1.7. Forma farmaceutica, concentrația, calea de administrare, mărimea ambalajului Forma farmaceutică Concentraţia comprimate filmate 25 mg 50 mg Calea de administrare Mărimea ambalajului Orală Cutie cu 3 blistere perforate unidoză din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate 1.8 Pret (RON) Preţul cu amănuntul pe ambalaj Preţul cu amănuntul pe unitatea terapeutică 185,59 RON 6,18 RON

1.9. Indicaţia terapeutică şi dozele de administrare conform RCP Indicaţie terapeutică Doza zilnică minimă Doza zilnică maximă Doza zilnica medie (DDD) Durata medie a tratamentului conform RCP în asociere cu tratamentul standard optim pentru scăderea riscului mortalităţii şi morbidităţii cardiovasculare la pacienţi adulţi cu insuficienţă cardiacă (cronică) clasa II NYHA şi disfuncţie ventriculară stângă (FEVS 30%) 25 mg 50 mg 50 mg Tratament cronic 2. EVALUĂRI HTA INTERNAȚIONALE 2.1. HAS (raport datat 18.09.2013) SMR : important 2.2.1. NICE Nu are raport de evaluare, dar este inclus pe lista de medicamente compensate din Marea Britanie. 2.2.2. SMC (raport nr.793/12) Aviz favorabil fara restrictii fata de RCP 2.3. IQWIG/GB-A. Nu are raport de evaluare dar este inclus pe lista de medicamente compensate din Germania. 3. RAMBURSAREA MEDICAMENTULUI ÎN TARILE UNIUNII EUROPENE Medicamentul este rambursat în 16 țări ale Uniunii Europene.

4. DATE PRIVIND COSTURILE MEDICAMENTULUI Pentru analiza costurilor, solicitantul a ales drept comparator spironolactonum. Spironolactonum este mentionată în lista care cuprinde denumirile commune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficianză asigurații, cu sau fără contribuție personal, pe bază de prescripție medical, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, Sublista C1 DCI corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în regim de compensare 100%. incluşi în programe naţionale de sănătate cu scop curative în tratamentul ambulatoriu şi spitalicesc P1 Programul naţional de Insuficienţă Cardiacă Cronică. Desi nu se respectă prevederile OMS 861/2014 privind alegerea comparatorului, medicamentul spironolactonum este considerat un comparator adecvat, intrucat conform ghidului pentru diagnosticul și tratamentul insuficienței cardiace acute și cronice 2012, al Societatii Europene de Cardiologie, acest medicament aparţine aceleiasi linii terapeutice ca Eperenonum. Calculul comparativ al costurilor terapiilor Pentru realizarea analizei comparative a costurilor terapiior, au fost selectate din Canamed (ediția octombrie 2014) medicamentele corespunzătoare DCI-urile Eperenonum şi Spironolactonum. Spironolactonum se comercializează sub forma de cutie x 3 blister din PVC/Al x 10 capsule avand pretul cu amanuntul maximal cu TVA de 16.24 RON. Conform RCP-ului pentru Spironolactona Arena 50mg, doza iniţială recomandată este de 100 mg spironolactonă pe zi, administrată în două prize; doza poate varia între 25 mg şi 200 mg spironolactonă pe zi. Preţul tratamentului anual al tratamentului cu Spironolactonum este de 394.090 RON. Preţul tratamentului anual al tratamentului cu Elprerenonum este de 2251.82 RON. Din comparația costurilor anuale ale celor două tratamente cu Elprerenonum şi Spironolactonum se constată că prețul tratamentului anual cu Elprerenonum este mai mare de aproximativ 82.49 % faţă de preţul tratamentului anual cu Spironolactonum, iar conform OMS 861/2014 medicamentul Elprerenonum are un impact bugetar pozitiv fata de comparator, la bugetul anului la care se face raportarea.

5. PUNCTAJ Criterii de evaluare Punctaj Total 1. Evaluări HTA internaționale 1.1.HAS - BT 1 - important 15 1.2.1. NICE nu exista raport de evaluare 1.2.2. SMC aviz pozitiv fara restrictii fata de RCP 15 30 1.3 IQWIG/GB-A nu există raport fiind autorizat inainte de 2011 0 2. Statutul de compensare al DCI în statele membre ale UE 16 țări 3. Costurile terapiei impact bugetar este pozitv față de comparator la bugetul anului în care se face evaluare alocat medicamentului TOTAL PUNCTAJ 25 25 0 0 55 puncte 6. CONCLUZII Conform OMS 861/2014, medicamentul cu DCI Eplerenonum nu întrunește punctajul de admitere condiționată în lista care cuprinde denumirile comune

internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate. Șef DETM Dr. Vlad Negulescu